方法は次のとおりです。
* ゲル電気泳動： アガロースは、電気泳動で使用されるゲルの主要成分です。 DNAがアガロースゲルにロードされ、電界にかかると、負に帯電したDNA分子は正の電極に向かって移動します。 小さいDNAフラグメントは、大きなフラグメントよりもゲルマトリックスを介してより速く移動し、サイズに基づいて分離できます。
* 視覚化： 電気泳動後、DNAフラグメントは、臭化エチジウムやSYBRセーフなどの染料を使用して視覚化できます。これは、DNAに結合し、UV光の下で蛍光を発します。これにより、研究者はゲル上のDNAのさまざまなサイズのバンドを見ることができます。
これは、アガロースがDNA分離で間接的に使用される方法です：
* アガロースプラグ： 一部のDNA分離プロトコル、特に大きなDNAフラグメントの場合、アガロースプラグが使用されます。それらは、アガロースにDNAを埋め込み、酵素で処理して不要な細胞成分を除去することによって作られます。これにより、より効率的な精製とその後の分析が可能になります。
全体として、抽出プロセスに直接関与していませんが、アガロースはDNAが分離された後の分析と特性評価に不可欠なツールです。
