1。細胞の取得：
* 血液サンプル： 最も一般的なソースは血液サンプルです。白血球（リンパ球）が核型分析に使用されます。
* 他の組織： 場合によっては、羊水、骨髄、または皮膚生検の細胞を使用できます。
2。細胞培養：
* 刺激： 収集された細胞は、分裂することを促す成長媒体に配置されます。これは、リンパ球分裂を刺激するPhytohemagglutininのような物質を追加することによってしばしば達成されます。
* 成長： 細胞は数日間成長して分割することができます。
3。細胞停止：
* colchicine： 細胞が細胞分裂の中期段階にある場合（染色体が最も凝縮して目に見える場合）、コルヒチンが添加されます。コルヒチンは、中期で細胞分裂プロセスを停止します。
4。低トニック治療：
* 腫れ： 細胞は、腫れを膨張させるために低張溶液（水など）で処理されます。これにより、染色体が分離され、見やすくなります。
5。固定と染色：
* 保存： 細胞は、それらの構造を保存するために化学ソリューションで固定されています。
* 染色： 染料（如 giemsa 染色剂）被加入以使染色体带状。这些条带是染色体上独特图案的着色区域、有助于识别个体染色体。
6。染色体拡散：
* スライド： セルはスライドに置かれ、薄く広がります。これにより、個々の染色体がはっきりと見られます。
7。顕微鏡検査：
* 顕微鏡： スライドは顕微鏡で調べられ、染色体の写真が撮影されます。
8。核型配置：
* 分析： 写真は、サイズとバンディングパターンで注文されたペアで配置されています。この配置は核型と呼ばれます。
9。解釈：
* 染色体異常： 核型は、欠落、追加、または再配置された染色体などの異常について分析されます。これらの異常は、遺伝的障害にリンクできます。
覚えておくべきキーポイント：
* 核型分析： 核型分析は、ダウン症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群などの遺伝障害を診断するための貴重なツールです。
* 出生前診断： 核型分析は、発達中の胎児の染色体異常を特定するために出生前試験でよく使用されます。
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