血友病A：
* 凝固因子不足： 因子VIII（8）
* 有病率： より一般的で、血友病症例の約80％を占めています。
* 継承： Xリンクされた劣性。つまり、通常は母親から息子に渡されることを意味します。
* 症状： 軽傷後の長期出血、関節への自発的出血（血縁症）、および内出血。
血友病B：
* 凝固因子不足： 因子IX（9）
* 有病率： あまり一般的ではなく、血友病症例の約20％を占めています。
* 継承： X連鎖劣性、血友病Aと同じ
* 症状： 長期にわたる出血、血栓症、および内出血を含む血友病Aに似ています。
重要な類似点：
* 原因： どちらも特定の凝固因子の不足によって引き起こされ、血液凝固障害につながります。
* 継承： どちらもX連鎖劣性パターンで継承されます。
* 症状： どちらも同様の出血症状を呈します。
* 治療： どちらも、欠落している凝固因子を使用して補充療法で治療されます。
治療の違い：
* 因子VIII濃縮物： 血友病Aを治療するために使用されます。
* 因子IX濃縮物： 血友病Bの治療に使用されます。
診断：
診断は、因子VIIIと因子IXのレベルを測定する血液検査を通じて行われます。
全体：
血友病AとBの両方が多くの類似点を共有していますが、それらの違いは影響を受ける特定の凝固因子にあり、その結果、使用された治療にあります。どちらの条件でも、合併症を防ぎ、生活の質を向上させるために生涯の管理が必要です。
