1。突然変異：
* ポイント変異： 遺伝子内の単一のヌクレオチドの変化。これらは、置換、挿入、または削除です。
* 染色体変異： 削除、重複、反転、転座を含む染色体の大規模な変化。
突然変異は、新しい遺伝的変異の究極の原因です。ほとんどの変異は中立または有害ですが、一部は有益であり、適応に貢献することができます。
2。組換え：
* 交差点： 減数分裂中、相同染色体は遺伝物質を交換し、対立遺伝子の新しい組み合わせを作成します。
* 独立した品揃え： 減数分裂の間、染色体はランダムに配偶子に分類され、膨大な数の対立遺伝子の組み合わせにつながります。
組換えは既存の遺伝的変異をシャッフルし、親に存在しなかった対立遺伝子の新しい組み合わせを作成します。
3。遺伝子の流れ：
* 移行： 人口間の個人の動きは、新しい対立遺伝子を集団に導入したり、既存の対立遺伝子の頻度を変えたりすることができます。
遺伝子の流れは、集団内の遺伝的変異を増加させるか、集団間の遺伝的差異を減らすことができます。
4。遺伝的ドリフト：
* ランダムサンプリング： 少数の集団では、偶然のイベントのために対立遺伝子頻度のランダムな変動が発生する可能性があります。
遺伝的ドリフトは、特に小規模な個体群で対立遺伝子の喪失につながり、遺伝的変異を減らすことができます。
5。非ランダム交尾：
* 各種交尾： 同様の表現型を持つ個人は結合する可能性が高く、特定の対立遺伝子の頻度が増加します。
* 近親交配： 密接に関連する個人は交尾し、ホモ接合遺伝子型の可能性を高め、遺伝的変異を減らします。
非ランダム交尾は、集団内の対立遺伝子の分布に影響を与える可能性がありますが、新しい遺伝的変異は導入されません。
要約：
* 変異 新しい遺伝的変異の主要な原因です。
* 再結合 既存の遺伝的変異をシャッフルします。
* 遺伝子フロー 新しい対立遺伝子または変更対立遺伝子頻度を導入します。
* 遺伝的ドリフト 小集団の遺伝的変異を減らすことができます。
* 非ランダム交尾 対立遺伝子の分布に影響を与える可能性がありますが、新しいバリエーションは導入されません。
これらのメカニズムは、適応と進化に不可欠な遺伝的多様性を生成および維持するために連携します。
