1。巻き戻し： DNAの二重らせんがくつろぎ、2つの鎖を分離します。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって促進されます 。
2。ベースペアリング： DNAの各単一の鎖は、新しい相補鎖を作成するためのテンプレートとして機能します。 DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素 ベースペアリングルール（アデニンとチミン、シトシンを含むグアニン）に従って、テンプレート鎖に遊離ヌクレオチドを追加します。
3。リーディングおよび遅延ストランド： DNA複製は5 'から3'の方向に発生するため、1つの鎖（先頭鎖）が連続的に合成されます。もう1つのストランド（遅れた鎖）は、岡崎フラグメントと呼ばれる短い断片で合成されます。
4。フラグメントの結合： DNAリガーゼと呼ばれる別の酵素 岡崎の断片を一緒に結合し、連続鎖を形成します。
5。校正： DNAポリメラーゼには校正機能があり、新しく合成されたDNA鎖がオリジナルの正確なコピーであることを保証します。
6。スーパーコイル： 次に、新しく複製されたDNA分子は、適切な細胞分裂に不可欠な染色体と呼ばれる構造に圧縮され、組織化されます。
この複雑なプロセスの結果は、元のDNA分子の2つの同一のコピーです。細胞分裂が発生すると、新しい娘細胞がそれぞれDNAの完全なコピーを1つ受け取り、遺伝情報が次世代の細胞に忠実に渡されるようにします。
