1。タンパク質合成：
*タンパク質の遺伝コードはmRNAに転写されます。
*リボソームはmRNAをポリペプチド鎖に変換します。
2。分泌経路への標的化：
*ほとんどの分泌タンパク質には、シグナル配列があります 、n末端のアミノ酸の短いストレッチ。
*この信号シーケンスは「郵便番号」として機能し、ポリペプチドを sec横機関に向けます 、細胞膜に埋め込まれたタンパク質チャネル。
3。膜を横切る転座：
* SECトランスロコンは、ポリペプチド鎖を膜に引き込み、それを展開します。
* シャペロンタンパク質 ポリペプチドが誤って折りたたまれるのを防ぎ、その過程で支援します。
4。折りたたみと変更：
*細胞の外側の外側で、ポリペプチドはネイティブの3次元構造に折ります。
*これには、グリコシル化やリン酸化などのさらなる修飾が含まれる場合があります。
5。分泌メカニズム：
*主な分泌メカニズムが2つあります。
* sec依存経路： これは、SECトランスロコンとシャペロンタンパク質を使用した最も一般的な経路です。
* tat経路： この経路は、折り畳まれたタンパク質を膜全体に輸送し、特定のシグナル配列を必要とします。
6。特定の場所へのターゲティング：
*一部の分泌タンパク質は、細胞壁、ペリプラズム、細胞外環境などの特定の場所にさらに向けられています。
分泌の重要なプレーヤー：
* seca： シグナル配列に結合し、SECトランスロコンを介してポリペプチドを駆動するタンパク質。
* secb： ポリペプチドの早期折りたたみを防ぐシャペロンタンパク質。
* secy、sece、secg： これらのタンパク質は、SECトランスロコンチャネルを形成します。
* シグナルペプチダーゼ： 成熟タンパク質からシグナル配列を切断する酵素。
* シャペロン： タンパク質の折りたたみを支援し、凝集を防ぐタンパク質。
例：
* 細菌毒素： 多くの細菌毒素は、疾患を引き起こすタンパク質を分泌しています。
* 酵素： 一部の細菌は、食物を分解したり、宿主細胞に侵入したりするのに役立つ酵素を分泌します。
* 細胞壁成分： 細菌は、細胞壁を構築するタンパク質を分泌します。
真核生物との違い：
*原核生物細胞は、真核生物に見られる複雑なゴルジ体を欠いています。
*原核生物のタンパク質分泌は、通常、よりシンプルで効率的です。
この簡素化された概要は、原核生物のタンパク質分泌の主要なステップを強調しています。このプロセスは複雑であり、分泌される特定のタンパク質、環境条件、細胞シグナルなど、さまざまな要因によって調節されています。
