1。 DNAの巻き戻しと安定化：
* ヘリカーゼ： DNAの二重らせんを解き、2つの鎖を分離します。
* 一本鎖結合タンパク質（SSB）： 分離されたストランドに結合し、それらが再アニールされ、それらを安定させないようにします。
2。レプリケーションの開始：
* Primase： 短いRNAプライマーを合成し、DNAポリメラーゼの出発点を提供します。
3。新しいDNAの合成：
* DNAポリメラーゼ： テンプレート鎖を読み取り、新しい鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。異なるDNAポリメラーゼが複製のさまざまな段階に関与しています：
* DNAポリメラーゼα： 複製を開始しますが、プロセス性が低い（分離前に多くのヌクレオチドを追加することはできません）。
* DNAポリメラーゼδ： プライマーを拡張し、遅れた鎖を複製します。
* DNAポリメラーゼε： 先行鎖を複製します。
* トポイソメラーゼ： 巻き戻し、スーパーコイルの防止によって生じたねじれ応力を緩和します。
4。校正と修理：
* DNAポリメラーゼ： 校正機能があり、複製中に不一致のヌクレオチドを修正します。
* exonucleases： 不一致のヌクレオチドを除去し、DNAの忠実度を維持するのに役立ちます。
5。フラグメントのライジング：
* DNAリガーゼ： 岡崎の断片（遅れた鎖で合成された短いセグメント）を連続鎖に結合します。
DNA複製における酵素の役割の概要：
* 巻き戻しと安定化： ヘリカーゼ、SSB
* レプリケーションの開始： プライマーゼ
* 新しいDNAの合成： DNAポリメラーゼα、δ、ε、トポイソメラーゼ
* 校正と修理： DNAポリメラーゼ、エキソヌクレアーゼ
* フラグメントの結合： DNAリガーゼ
この複雑な酵素の相互作用により、DNA複製は高度に制御された正確なプロセスであり、ある世代から次の世代への遺伝情報の伝達に不可欠であることが保証されます。
