個々の遺伝学を追跡する場合：
* 遺伝子検査： これには、DNAサンプルを分析して、特定の遺伝子、変異、または変動を特定します。タイプは次のとおりです。
* 診断テスト： 特定の遺伝性障害を確認または除外するために使用されます。
* 予測検査： 遺伝的疾患を発症するリスクを評価するために使用されます。
* キャリアテスト： 個人が子供に渡すことができる遺伝子変異を運ぶかどうかを判断するために使用されます。
* 薬理遺伝学的検査： 遺伝子構成に基づいて個人に最適な薬物療法を決定するために使用されます。
* 血統分析： 世代間の特定の特性または状態の継承をたどる家系図。
* 染色体分析（核型）： 細胞内の染色体の構造と数を調べ、削除、重複、または転座などの異常を検出します。
人口遺伝学を追跡する場合：
* 集団ゲノミクス： 集団内および集団間の遺伝的変異を研究し、大規模なDNAシーケンスデータを使用して、人間の祖先、移動パターン、および疾患の感受性を理解します。
* 系統学： 遺伝データに基づいた生物間の進化的関係を研究しています。
* 遺伝子マーカー： 個人間で異なる特定のDNA配列は、継承パターンを追跡し、集団内の関係を特定するために使用されます。
その他のツールとテクニック：
* 次世代シーケンス（NGS）： DNAのハイスループットシーケンスを有効にし、分析のために膨大な量の遺伝データを提供します。
* バイオインフォマティクス： コンピューターアルゴリズムと統計的方法を使用して、遺伝データを分析および解釈します。
* ゲノムワイド関連研究（GWAS）： 特定の特性または状態の有無にかかわらず個人のゲノムを比較して、その特性に関連する遺伝的変動を特定します。
遺伝学を追跡するために使用される特定のツールと手法は、研究の問題、研究の規模、および利用可能なリソースに依存します。
