1。異なる前駆細胞：
* 骨芽細胞： これらの骨材細胞は、間葉系幹細胞（MSC）に由来します 。 MSCは多能性です。つまり、骨芽細胞、軟骨細胞（軟骨細胞）、脂肪細胞（脂肪細胞）などのさまざまな細胞タイプに分化できます。
* 破骨細胞： これらの骨吸収細胞は、単球から発生します 、造血幹細胞（HSC）に由来する白血球の一種 骨髄にあります。 HSCは、赤血球、白血球、血小板を含むすべての血球を生じます。
2。個別の発達経路：
* 骨芽細胞の発達： MSCは一連の複雑なシグナル伝達イベントと遺伝子発現の変化を受けて骨芽細胞になります。このプロセスは、骨形態形成タンパク質（BMP）、形質転換成長因子ベータ（TGF-β）、および線維芽細胞成長因子（FGF）などの因子の影響を受けます。
* 破骨細胞開発： 単球はマクロファージに分化し、それが融合して多核の破骨細胞を形成することができます。このプロセスは、ホルモンRANKL（核因子Kappa-Bリガンドの受容体活性化因子）およびそのデコイ受容体OPG（脱骨球菌）によって調節されています。
3。別々の起源の重要性：
この明確な起源は、骨のリモデリングのバランスの取れたプロセスにとって重要です。
* 骨芽細胞： 新しい骨組織を構築します。
* 破骨細胞： 吸着（故障）古いまたは損傷した骨。
この制御された相互作用により、骨が生涯を通じて常に再建され、維持されていることが保証されます。
4。骨疾患への影響：
これらの異なる起源を理解することは、骨疾患の研究に不可欠です。 例えば：
* 骨粗鬆症： 破骨細胞活性の増加と骨芽細胞活性の低下による骨の弱体化を特徴としています。
* パジェット病： しばしば骨芽細胞と破骨細胞活性の調節不全が原因で、過剰な骨分解と異常な骨形成によってマークされています。
要約： 破骨細胞と骨芽細胞は明確な起源を持ち、骨のリモデリングにおける独自の役割を反映しています。この分離により、骨形成と吸収の細かく調整された調節が可能になり、動的で健康的な骨格が確保されます。
