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交差したときに染色体配偶子細胞上の遺伝子の出現の違いを比較すると、それは起こりませんか?

交差しないで、配偶子の有無にかかわらず、配偶子の染色体の遺伝子外観の違いを分解しましょう。

交差せずに:

* 親のような染色体: 配偶子の染色体は、個人が両親から受け継いだ染色体の基本的に正確なコピーです。

* 同一の対立遺伝子: 親が遺伝子の2つの異なるバージョン(対立遺伝子)を持っている場合、各配偶子はそれらの対立遺伝子の1つを受け取りますが、親の染色体間に遺伝物質の交換はありません。

* 予測可能な継承: これは、予測可能な継承パターンにつながります。 親が1つの支配的な対立遺伝子を1つ持っている場合、その子孫は50/50のチャンスで支配的または劣性対立遺伝子のいずれかを継承します。

交差して:

* 組換え染色体: 減数分裂(配偶子の作成プロセス)中に、相同染色体(各親からのもの)がペアになり、DNAのセグメントを交換します。 これにより、両親の遺伝物質が混在している染色体が生成されます。

* 対立遺伝子の新しい組み合わせ: 交換の結果、配偶子はどちらの親も持っていなかった対立遺伝子の組み合わせを持つことができます。 これにより、遺伝的多様性が向上します。

* 予測可能性の低い継承: 特性の継承は、子孫で可能な対立遺伝子の組み合わせがより多くあるため、予測の可能性が低くなります。

視覚例:

親が2つの染色体を持っていることを想像しましょう。1つは対立遺伝子「A」と「B」、もう1つは対立遺伝子「A」と「B」を持っています。

* 交差点はありません: 配偶子には、「ab」または「ab」染色体のいずれかがあります。

* 交差点: 染色体は再結合して、「AB」または「AB」染色体で配偶子を作成することができます。

概要:

交差すると、染色体上の遺伝子の新しい組み合わせが作成され、遺伝的多様性が向上します。交差することなく、配偶子の染色体は親の染色体と同じであり、より予測可能な継承パターンにつながります。

特定の側面について詳しく説明するか、追加の例を提供してほしいか教えてください。

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