1。遺伝的変異：
* proto-oncogenes： これらの遺伝子は通常、細胞の成長と分裂を促進します。突然変異は、それらを癌遺伝子に変えることができます 、絶えずアクティブであり、制御されていない細胞の成長につながります。
* 腫瘍抑制遺伝子： これらの遺伝子は通常、細胞の成長のブレーキとして作用し、制御されていない分裂を防ぎます。突然変異はそれらを不活性化する可能性があり、細胞がチェックされていない増殖を可能にします。
* DNA修復遺伝子： これらの遺伝子はDNAのエラーを修正し、突然変異が蓄積するのを防ぎます。これらの遺伝子の変異は、変異の割合が高くなる可能性があり、癌のリスクが高まります。
2。染色体異常：
* 削除： 染色体の一部を失う可能性があり、腫瘍抑制遺伝子を削除する可能性があります。
* 重複： 染色体の一部をコピーすることができ、癌遺伝子を過剰発現する可能性があります。
* 転座： さまざまな染色体の一部は、場所を交換したり、新しい遺伝子を作成したり、既存の遺伝子を破壊したりできます。
* 反転： 染色体のセグメントを反転させて、遺伝子のミスレギュレーションにつながる可能性があります。
これらの染色体の変化は次のようにつながる可能性があります。
* 細胞成長の増加： 癌遺伝子の活性化または腫瘍抑制遺伝子の不活性化。
* アポトーシスの減少（プログラム細胞死）： 細胞は死の信号に耐性になる可能性があります。
* 血管新生の増加： 成長する腫瘍を供給する新しい血管の形成。
* 転移： 細胞はより可動性になり、体の他の部分に広がることができます。
3。癌の染色体変化の例：
* フィラデルフィア染色体： 慢性骨髄性白血病における特定の転座は、制御されていない細胞の成長を促進する融合遺伝子を作成します。
* BRCA1/BRCA2遺伝子の削除： これらの遺伝子はDNA修復に関与しており、削除は乳がんや卵巣癌のリスクを高めます。
* 動物性： 多くの癌で一般的な異常な数の染色体は、細胞周期の調節を破壊し、腫瘍の成長を促進する可能性があります。
4。癌の診断と治療における染色体分析の役割：
* karyotyping： 染色体を視覚化および分析するために使用される技術は、特定の癌に関連する特定の染色体異常を特定するのに役立ちます。
* 標的療法： 染色体の変化を理解することで、癌の発生に関与する特定の癌遺伝子またはタンパク質を標的とする薬物の発症につながる可能性があります。
要約すると、染色体は細胞機能の基本であり、その構造または数の変化は癌の発生に重要な役割を果たす可能性があります。これらの変化を理解することは、がんの診断、治療、予防に不可欠です。
