その理由は次のとおりです。
* 非自動染色体染色体： これらは性染色体であり、個人の生物学的性別を決定します。人間では、これらはXおよびY染色体です。
* セックスリンク継承： これらの性染色体に位置する遺伝子は、性に関連していると言われています。それらの相続パターンは、男性と女性が性染色体の組み合わせが異なるため、常染色体上の遺伝子のパターン（他の22ペアの染色体）とは異なります（男性：XY、女性：XX）。
これは、性関連の相続のいくつかのユニークな特性につながります。
* 不均等継承： 男性はX染色体が1つしかないため、性に関連した遺伝子のコピーは1つだけです。女性は2つのX染色体を持ち、2つのコピーを継承しています。
* 異なる式： 劣性性に関連する特性は、潜在的に支配的な対立遺伝子を運ぶための2番目のX染色体がないため、男性で発現する可能性が高くなります。
* キャリアステータス： 女性は、劣性の性連携特性の航空会社になる可能性があります。つまり、劣性対立遺伝子のコピーを1つ持っていますが、特性自体を表現しません。
セックスリンクされた特性の例は次のとおりです。
* 赤緑色の色覚異常
* 血友病
* Duchenne筋ジストロフィー
