場合によっては可能ですが、常にではありません：
* 簡単な編集： 遺伝的修飾に小さなシーケンスの単純な挿入または削除が含まれる場合、理論的には、元のシーケンスを回復する別の遺伝的修飾で変化を逆転させることができます。これは多くの場合、研究設定で行われます。
* ターゲットノックアウト： 遺伝子修飾が特定の遺伝子をノックアウトすることを伴う場合、CRISPR-CAS9のような技術を使用して元の遺伝子を再導入し、効果的にノックアウトを「元に戻す」ことができます。
* 限定トランスミッション： 場合によっては、遺伝的修飾は遺伝性ではないかもしれません。つまり、修正された生物に限定され、その子孫に引き渡されません。これは、いくつかのタイプの遺伝子編集で起こり、「元に戻す」ことは単一の個人にのみ影響するため、よりシンプルになります。
課題と制限：
* 複雑な変更： 大規模な遺伝子の導入や複数の遺伝子の同時に変化するなど、より複雑な変更を元に戻すことは、はるかに困難です。 これらの変更を逆転させるには、ゲノムの複数の場所を正確にターゲットと変更する必要がありますが、これは現在非常に困難です。
* ターゲットオフエフェクト： ターゲットを絞った編集が可能であっても、「元に戻す」プロセス中に新しい突然変異または意図しない結果を導入するリスクがあります。これは、遺伝子編集ツールが必ずしも完全に正確ではないためです。
* 長期効果： 遺伝的修飾を「元に戻す」ことの長期的な影響はしばしば不明です。元の変更が逆転したとしても、後で出現する予期せぬ結果があるかもしれません。
* 倫理的考慮事項： 生きている生物の遺伝的修飾を元に戻すと、特に人間において倫理的な懸念が生じます。変更を元に戻すべきかどうかを判断する権利は誰ですか？個人とその子孫の潜在的な結果は何ですか？
要約： いくつかの遺伝的修正を「元に戻す」ことは可能ですが、それは単純なプロセスではなく、さまざまな課題に直面しています。実現可能性と倫理的意味は、特定のタイプの変更と、それが考慮されているコンテキストに依存します。
