これがどのように機能しますか：
1。関心の遺伝子： コピーしたい特定の遺伝子があります。これは、有用なタンパク質の遺伝子、疾患に関与する遺伝子、または研究目的の遺伝子である可能性があります。
2。ベクトル： これは、細菌内で独立して複製できる小さなDNA（通常はプラスミド）です。目的の遺伝子がベクターに挿入されます。
3。変換： 遺伝子を含むベクターは細菌に導入されます。一部の細菌はベクターを取り上げます（これは変換と呼ばれます）。
4。選択： ベクターを取り上げた細菌は、ベクターに存在する抗生物質耐性遺伝子を使用して選択されます。ベクターを含む細菌のみが抗生物質含有プレート上で成長します。
5。複製： ベクターを運ぶ細菌、したがって関心のある遺伝子は、独自のDNAとともに遺伝子を増殖させ、複製します。
6。収穫： クローン化された遺伝子は、遺伝子産物のさらなる研究、分析、または産生のために細菌から採取できます。
要約： 細菌のクローニングは、細菌のコピーを作ることではありません。それは、細菌宿主内の特定の関心の遺伝子をコピーして増幅することについてです。 この手法は、分子生物学、バイオテクノロジー、および医学に革命をもたらしました。
