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減数分裂中に配偶子間の遺伝的変異はどのように生成されますか?

配偶子の遺伝的変異は、いくつかの重要なメカニズムを通じて減数分裂中に生成されます。

1。交差(再結合):

* 預言者I: 相同染色体(各親からの1つ)は、遺伝物質をペアにして交換します。この交換は、キアスマタと呼ばれる特定のポイントで発生します。

* 結果: 対立遺伝子の新しい組み合わせが各染色体に作成され、遺伝的多様性が生じます。

2。独立した品揃え:

* 中期I: 相同染色体ペアは、中期プレートにランダムに整列します。

* 結果: 母体および父親の染色体は、互いに独立して娘細胞に分類されます。これにより、配偶子の染色体のさまざまな組み合わせが生成されます。

3。ランダム受精:

* 受精中: 精子はどんな卵も受精させることができます。これにより、2人の異なる個人の遺伝物質を組み合わせることにより、さらに多くの遺伝的変異が生じます。

要約:

* 交差点: 染色体内の対立遺伝子をシャッフルします。

* 独立した品揃え: 染色体全体をシャッフルします。

* ランダム受精: 2人の親からのシャッフル染色体を組み合わせます。

例:

目の色(青/茶色)と髪の色(黒/ブロンド)の対立遺伝子を持つ2つの染色体(AとB)の親を想像してください。

* 交差点: 染色体Aの青い目の対立遺伝子は、染色体Bの金髪の髪のために対立遺伝子と交換できます。

* 独立した品揃え: 染色体Aは、一方の娘細胞に、もう一方の娘細胞に行くか、その逆も同様です。

* ランダム受精: 染色体Aに青い目の対立遺伝子を備えた精子は、染色体Bの黒い髪の対立遺伝子で卵を肥やす可能性があります。

このイベントの組み合わせにより、各配偶子は遺伝的にユニークであり、集団に見られる広大な遺伝的多様性に貢献することが保証されます。

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