1。巻き戻しと分離：
* DNA二重らせんは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって巻き戻されています 。
*この巻き戻しは、2つのストランドが分離しているY字型構造である複製フォークを作成します。
*一本鎖結合タンパク質（SSB）は、分離された鎖を安定させ、それらが再アニメーション化するのを防ぎます。
2。プライマー合成：
* primase と呼ばれる酵素 短いRNAプライマーを作成し、DNAポリメラーゼが結合する出発点を提供します。
3。新しいストランド合成：
* DNAポリメラーゼ プライマーに結合し、既存のDNA鎖をテンプレートとして使用して、新しい鎖にヌクレオチドを追加し始めます。
* DNAポリメラーゼは、ヌクレオチドを5 'から3'の方向にのみ追加できます。
*これにより、2つの新しいDNA鎖が作成されます。1つは連続して（先頭鎖）と1つの不連続（遅延鎖）です。
4。ストランド合成の遅れ：
*遅れた鎖は、 okazaki断片と呼ばれる短い断片で合成されます 。
*各岡崎フラグメントは、プライマーによって開始され、5 'から3'のDNAポリメラーゼによって拡張されます。
*岡崎フラグメント間の隙間は、 dnaリガーゼと呼ばれる酵素によって密封されます 。
5。校正と修理：
* DNAポリメラーゼには校正能力があり、新しく合成された鎖のエラーを最小限に抑えるのに役立ちます。
*残りのエラーを修正するために、他の修復メカニズムが存在します。
6。終了：
* 2つの複製フォークが染色体の反対側で会合すると、複製が終了します。
DNA複製に関与する重要な酵素：
* ヘリカーゼ： DNA二重らせんを解き放ちます。
* Primase： RNAプライマーを合成します。
* DNAポリメラーゼ： 既存のストランドをテンプレートとして使用して、新しいDNAストランドを拡張します。
* DNAリガーゼ： 岡崎の断片の間の隙間を封印します。
全体として、DNA複製は、細胞分裂前のゲノムの正確な複製を保証する複雑で緊密に調節されたプロセスであり、ある世代から次の世代への遺伝情報の伝達を可能にします。
