その理由は次のとおりです。
* 分化： 体細胞は、特定の機能を実行するために分化します。この分化プロセスには、特定の遺伝子をオン /オフにすることが含まれ、遺伝子発現パターンの変動につながります。
* 変異： 個人の寿命の間に、体細胞はDNAの突然変異を蓄積する可能性があります。これらの変異は遺伝していませんが、細胞の機能に影響を与える可能性があります。
* エピジェネティックな変更： エピジェネティクスとは、DNA配列の変化を伴わない遺伝子発現の変化を指します。これらの変化は、メチル化やヒストン修飾など、遺伝子のアクセシビリティを、それらを読み取って転写する機械へのアクセシビリティを変える可能性があります。
ゲノム自体は同一ですが、エピゲノム 、すべてのエピジェネティックな修飾を含む、細胞タイプ間で大きく異なり、遺伝子発現の異なるパターンにつながる可能性があります。
要約：
体内のすべての細胞には同じDNA配列が含まれていますが、そのDNAの活性部分（発現している遺伝子）は細胞タイプ間で大きく異なる場合があります。遺伝子発現のこの変動は、異なる細胞が特殊な機能を実行できるようにするものです。
