これがどのように機能しますか：
1。 DNAの分離： DNAは、ドナーとレシピエントの両方の生物から抽出されます。
2。 DNAの切断： 制限酵素は、特定の配列でDNAを切断するために使用され、フラグメントが作成されます。
3。ライゲーション： DNAリガーゼと呼ばれる酵素を使用して、ドナー生物からの望ましいDNA断片がレシピエント生物のDNAに結合されます。
4。変換： 組換えDNAは、レシピエント生物に導入されます。これは、プラスミドやウイルスをベクターとして使用するなど、さまざまな方法を使用して実行できます。
5。選択と表現： 外来DNAを正常に組み込んだ細胞が選択され成長し、目的の遺伝子の発現が可能になります。
このプロセスにより、種全体の遺伝子の移動が可能になり、新しい特性を備えた遺伝子組み換え生物（GMO）の作成につながります。
