遺伝性球状細胞症（HS）： これは、RBC膜に影響を与える遺伝性障害であり、より脆弱になります。これは球状細胞の形成につながります。
後天性球状細胞症： これは、次のような他の条件のために発生する可能性があります。
* 自己免疫性溶血性貧血： 体の免疫系はRBCを攻撃して破壊し、球状細胞への変換につながります。
* burns： 重度の火傷は、RBCを損傷し、それらを球形にする可能性があります。
* いくつかの感染症： 特定の感染症は、球状細胞形成にもつながる可能性があります。
球状細胞の特性：
* 通常のRBCよりも小さく： 通常のRBCよりも直径が小さくなっています。
* 中央のpallの欠如： 通常のRBCとは異なり、球状細胞には中央の淡い領域がありません。
* 脆弱性の増加： 球状細胞は通常のRBCよりも脆弱であり、脾臓で簡単に破壊されます。
球状細胞症の効果：
球状細胞の異常な形状は、以下を含む多くの問題を引き起こす可能性があります。
* 溶血性貧血： RBCの早期破壊は貧血につながります。
* splenomegaly： 脾臓は、異常なRBCを除外しようとすると拡大されます。
* 黄und： 破壊されたRBCからのヘモグロビンの故障は、ビリルビンの蓄積につながり、黄undを引き起こします。
* 胆石： ビリルビンレベルの増加も胆石を引き起こす可能性があります。
診断と治療：
球状細胞症は、顕微鏡下で血液塗抹標本を検査し、RBCの特徴的な球状形状を探して診断されます。 HSの遺伝子検査などの他の検査も実行される場合があります。
球状細胞症の治療は、状態の重症度に依存します。軽度の場合、治療は必要ありません。より深刻なケースが必要になる場合があります：
* 輸血： 失われたRBCを置き換える。
* 脾臓摘出術： 脾臓の除去は、RBCの破壊を減らすのに役立ちます。
* 薬： 自己免疫性溶血性貧血の場合の免疫系を抑制する。
この情報は教育目的でのみであり、医学的なアドバイスとみなされるべきではないことに注意することが重要です。あらゆる病状の診断と治療については、常に医療専門家に相談してください。
