pkuとは何ですか？
PKUは、タンパク質に含まれるアミノ酸であるフェニルアラニンを体が分解できない遺伝性代謝障害です。 これは、血液中のフェニルアラニンの蓄積につながり、脳や神経系を損傷する可能性があります。
症状は何ですか？
PKUは通常、血液検査を通じて新生児で診断されます。未処理のPKUは原因となる可能性があります：
* 重度の知的障害
* 発作
* 行動の問題
* 多動性
* 湿疹
* 尿と汗の汚れた臭い
PKUはどのように扱われますか？
PKUの治療法はありませんが、フェニルアラニンを制限する特別な食事で管理できます。この食事には通常、次のことが含まれます。
* 高タンパク質食品を避ける （肉、鶏肉、魚、卵、乳製品）
* フェニルアラニンフリーフォーミュラの使用 幼児向け
* 低タンパク質食品を食べる （果物、野菜、特定の穀物）
* 特別なサプリメントを服用しています 適切な栄養を確保するため
重要な注意：
PKUの早期診断と治療は、深刻な健康問題を防ぐために重要です。 PKUについて懸念がある場合は、医師または遺伝カウンセラーに相談してください。
