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なぜ細胞は、成長の寒天を削るのではなく、フィルムに出入りさせることができるのですか?

あなたの質問は、細菌や他の微生物を研究するために微生物学で使用されるさまざまな技術に関するもののようです。用語を分解し、特定の方法が他の方法よりも優先される理由を明確にしましょう。

1。セルはフィルムに出入りする「水泳」:

*これはおそらく「ソフトアガーオーバーレイ」と呼ばれる手法を指します または "Pour Plate" 方法。

*この方法では、柔らかい寒天(濃度が低い寒天)の薄い層が、ペトリ皿の寒天の固化した塩基層の上に注がれます。

*その後、細菌を柔らかい寒天と混合し、上に注ぎます。

*細菌は、剛性が低いため、柔らかい寒天内を移動できます。

*この方法は、細菌の運動性(移動する能力)、成長パターン、および個々のコロニーを隔離するために使用されます。

2。スラッジ上の寒天と乳化の削減:

*これは、細菌の収集に使用される手法です 寒天プレートから。

*プロセスには以下が含まれます。

* スクレイピング: 滅菌ループまたはスワブを使用して、寒天の表面から細菌の成長を収集します。

* 乳化: スクレイプされた細菌を滅菌液(生理食塩水、スープ)と混合して懸濁液を作成します。

*この方法は以下に使用されます。

*さらなる研究のために細菌懸濁液の準備(例:カウント、染色、DNA抽出)。

*細菌を新しい成長媒体に移します。

スクレイピングと乳化よりもソフトアガーを選択しますか?

* 運動性観察: 柔らかい寒天オーバーレイは、細菌の運動性の視覚化を可能にします。これは、細菌の挙動を理解し、特定の種を特定するために重要です。スクレイピングと乳化は、この情報を提供しません。

* 個々のコロニー分離: 注入プレートにより、単一の細胞に由来する個々の細菌コロニーの分離が可能になります。これは、純粋な文化を研究するために不可欠です。

* 成長パターン分析: 柔らかい寒天オーバーレイにより、さまざまな細菌成長パターン(例:拡散、同心円状のリング)の観察が可能になります。

スクレイピングと乳化が必要な場合:

* 細菌懸濁液の準備: これは、顕微鏡を使用した細菌のカウント、抗生物質感受性試験の実施、DNAの抽出など、さまざまな下流の用途に必要です。

* 細菌の移動: これは、細菌を新しい成長媒体に移したり、他の操作を行ったりするために不可欠です。

要約: どちらの手法も微生物学で価値があり、選択は特定の実験目標に依存します。柔らかい寒天オーバーレイは、運動性の研究、コロニーの分離、成長パターンの分析に最適です。一方、擦りと乳化は、細菌の懸濁液の調製と細菌の移動に不可欠です。

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