課題を理解する
真菌と細菌は、同様の環境でしばしば繁栄します。 それらを分離するには、それらの明確な生物学的特性を活用する技術が必要です。
分離のための方法
1。選択的メディア：
* 原則： 真菌と細菌には栄養要件が異なります。 選択的な媒体には、あるタイプの微生物の成長を支持する成分が含まれている一方で、他のタイプの成長を阻害します。
* 例：
* sabouraud dextrose agar（SDA）： 高糖含有量は多くの細菌を阻害しますが、真菌の成長をサポートします。
* 栄養寒天（NA）： 多くのバクテリアの成長をサポートしますが、多くの場合、菌類には適していません。
* 手順：
*混合培養の小さなサンプルをSDAプレートとNAプレートの両方に縞模様にします。
*数日間、適切な温度（通常は菌類の場合は25〜30°C、細菌が37°C）でインキュベートします。
*コロニーのプレートを調べます。菌類はしばしば特徴的な巨視的特徴（ファジー成長など）を生成しますが、バクテリアは通常滑らかで丸いコロニーを形成します。
2。抗生物質：
* 原則： 細菌は特定の抗生物質に敏感ですが、菌類は一般的に耐性があります。 抗生物質は、細菌の成長を阻害するために使用できます。
* 手順：
*除去しようとしている細菌に対して効果的な抗生物質を含む栄養寒天プレートを準備します。
*混合培養をこのプレートに連れて行きます。
*プレートをインキュベートします。真菌コロニーのみが成長する必要があります。
* 重要： 勉強したい真菌に大きな影響を与えない抗生物質を選択してください。
3。顕微鏡技術：
* 原則： 真菌と細菌には、明確な形態学的特性があります。 顕微鏡はそれらを区別するのに役立ちます。
* 手順：
*混合文化の濡れたマウントまたはステンドスライドを準備します。
*顕微鏡下でサンプルを調べます。探す：
* 細菌： さまざまな形（ロッド、コッチ、スパイラル）を持つ小さな単細胞生物。
* 菌類： 胞子を形成する可能性のあるより大きく、しばしば糸状構造（菌糸）。
* この方法は、生物を特定するのに役立ちますが、必ずしも生物を分離するわけではありません。
4。濃縮技術：
* 原則： これには、隔離したい細菌の成長を支持する条件を作成することが含まれます。
* 手順：
*細菌の成長を促進する成分を備えた栄養スープを準備します（たとえば、栄養素の濃度が高くなります）。
*混合文化でスープを接種します。
*スープをインキュベートします。細菌は、菌類よりも迅速に増殖する可能性があります。
*細菌の個体数が十分に高くなったら、スープを新しい栄養寒天プレートに縞模様にします。
5。特殊な手法（より複雑な場合の場合）：
* ろ過： 真菌の胞子または大きな真菌の断片を除去する必要がある場合は、滅菌フィルターを使用できます。
* 遠心分離： 密度に基づいて分離しますが、これは混合文化では困難です。
* フローサイトメトリー： この方法では、レーザーと検出器を使用して、特性（サイズ、蛍光）に基づいて個々のセルを識別および分離します。
重要な考慮事項：
* 不妊： 汚染を避けるために滅菌技術を維持します。
* 識別： 細菌の分離株が疑われると、適切な手法（グラム染色、生化学テスト、分子法）を使用してその同一性を確認する必要があります。
* 安全性： いくつかの真菌と細菌は病原性である可能性があります。文化を扱うときは、適切な安全上の注意事項を使用してください。
一緒に働いている細菌や菌類の種類に基づいて、より具体的なアドバイスが必要かどうかを教えてください。テーラード情報を提供できます！
