1。自然免疫応答：
* マクロファージ： これらの免疫細胞は、防御の最初のラインです。彼らは、食作用を介して結核菌を殺そうとします。しかし、結核菌はマクロファージ内で生き残るためのメカニズムを進化させ、顆粒腫として知られる「安全な避難所」を形成しました 。
* 好中球： これらの細胞も細菌を貪食しますが、結核に対しては効率が低くなります。
* ナチュラルキラー（NK）細胞： これらの細胞は感染した細胞を認識して殺し、細菌の拡散を制限します。
2。適応免疫応答：
* Tリンパ球（T細胞）：
* CD4+ T細胞（ヘルパーT細胞）： これらの細胞は、他の免疫細胞を活性化するサイトカインを分泌することにより、免疫応答を調整します。 また、感染した細胞を直接殺します。
* CD8+ T細胞（細胞毒性T細胞）： これらの細胞は感染した細胞を直接殺し、細菌の拡散を防ぎます。
* bリンパ球（B細胞）： これらの細胞は、結核細菌に結合する抗体を生成し、食作用や他の免疫メカニズムに対してより脆弱にします。
3。肉芽腫の形成：
*結核菌を封じ込めようとする体の試みは、肉芽腫の形成に現れます。
*これらは、マクロファージ、T細胞、その他の免疫細胞を含む免疫細胞の小型で組織化されたコレクションです。
*肉芽腫は感染を効果的に壁で囲み、細菌の拡散を防ぎます。
* ただし、結核菌は潜在状態の肉芽腫内に持続する可能性があり、それらを根絶するのが難しくなります。
4。サイトカインの役割：
*サイトカインは、免疫応答を調節する化学メッセンジャーです。
* tnf-alpha などのさまざまなサイトカイン 、 ifn-gamma 、および il-12 、結核に対する免疫細胞の活性化と指示に関与しています。
5。免疫の課題：
*結核菌は、マクロファージ内で生存し、免疫メカニズムを回避するために高度に適応しています。
*結核の一部の株は抗生物質に耐性があり、治療を複雑にしています。
* HIV/AIDSの患者など、免疫システムが弱くなっている人は、結核感染の影響を受けやすくなります。
6。免疫の成功：
*しばしば抗生物質による効果的な治療によって支援される強力な免疫応答は、結核菌をうまく制御および排除することができます。
*ただし、潜在性結核感染症は何年も持続する可能性があり、免疫系が弱体化した場合、潜在的に寿命の後半に再活性化する可能性があります。
これらの免疫メカニズムの複雑な相互作用を理解することは、結核に対する効果的な治療とワクチンを開発するために重要です。
