1。 細胞溶解物（抽出物）
* 最も一般的： 電気泳動のために、細胞は通常、内容物を放出するために開いて（溶解した）ものです。これにより、細胞溶解物と呼ばれる混合物が作成されます。
* タンパク質分析： 溶解物は、サイズ（SDS-PAGE）または電荷（等電焦点）に基づいてタンパク質を分離するために使用されます。これにより、研究者は細胞内のタンパク質を特定して定量化し、その機能に関する情報を明らかにします。
* DNA/RNA分析： 溶解物を使用して、電気泳動用にDNAまたはRNAを抽出できます。 これにより、科学者は遺伝子発現、突然変異、および細胞の遺伝物質の他の側面を研究することができます。
2。 分離された細胞成分：
* オルガネラ： いくつかの特殊な技術により、ミトコンドリア、核、リボソームなどのオルガネラの分離が可能になります。これらの分離成分は、電気泳動を使用して分析して、その中のタンパク質または核酸を研究できます。
* 血漿膜： 膜タンパク質は、細胞膜から抽出し、電気泳動を使用して分離することができます。これは、科学者が細胞膜の構造と機能を理解するのに役立ちます。
3。 全細胞電気泳動（一般的ではない）：
* セルソート： 特殊な電気泳動技術を使用して、サイズ、電荷、またはその他の特性に基づいて無傷の細胞を分離できます。これにより、研究者は混合集団から特定の細胞タイプを分離することができます。
* 細胞生存率： 電気泳動は、細胞の生存率を評価するために使用できます。 損傷した細胞は、健康な細胞と比較して異なる電気泳動特性を示す可能性があります。
電気泳動で使用されるヒト細胞タイプの例：
* 血球： 白血球（白血球）および赤血球（赤血球）は、タンパク質発現、DNA含有量、およびその他の特性について分析できます。
* 筋肉細胞： 筋肉細胞の収縮単位である筋原線維は、電気泳動を使用して筋肉収縮に関与するタンパク質を理解することができます。
* 神経細胞（ニューロン）： 電気泳動は、ニューロン内のタンパク質と核酸を分析するために使用でき、アルツハイマー病などのニューロン機能と疾患に関する洞察を提供します。
* 癌細胞： 電気泳動は、がん細胞のプロテオームとゲノムを研究するために重要であり、研究者が腫瘍の成長を理解し、潜在的な薬物標的を特定するのに役立ちます。
重要な考慮事項：
* サンプル準備： 適切な細胞溶解と調製は、正確で再現可能な結果を確保するために重要です。
* 電気泳動技術： 分析される分子のサイズとタイプに応じて、異なる電気泳動法（SDS-PAGE、等電気焦点、パルスフィールドゲル電気泳動）が使用されます。
* 倫理的考慮事項： 人間の細胞を操作する場合、倫理的ガイドラインとインフォームドコンセントが不可欠です。
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