彼らのモデルがベースペアリングを説明した方法は次のとおりです。
1。二重ヘリックス構造： ワトソンとクリックは、DNAが二重らせんで互いにひねった2本の鎖で構成されていることを提案しました。
2。ベースペアリング： 彼らは、一方の鎖の塩基が他の鎖の塩基と特別にペアになることを提案しました。
3。特異性： 彼らは、アデニン（a）と常にチミン（t）とペアになっていることを観察しました。
4。水素結合： 彼らは、これらのペアリングが水素結合によって一緒に保持されていることを特定しました 、比較的弱いが多数、DNA分子に安定性を提供します。
彼らのモデルはいくつかの要因に基づいていました：
* X線回折データ： 彼らは、DNAの構造を理解するために、Rosalind FranklinとMaurice Wilkinsによって収集されたX線回折データを使用しました。
* Chargaffのルール： また、エルウィン・チャーガフの発見は、アデニンの量が常にチミンの量に等しく、グアニンの量は常にDNAのシトシンの量に等しいということを取り入れました。
* モデルビルディング： ワトソンとクリックはDNAの物理的モデルを構築し、塩基と分子の構造との相互作用を視覚化できるようにしました。
ベースペアリングの重要性：
ワトソンクリックモデルの特定のベースペアリングルールは、理解するために重要でした。
* DNA複製： 相補的な塩基対は、1つの元の分子から2つの同一のDNA分子を作成することができます。
* 遺伝コード： DNAの塩基のシーケンスは、タンパク質を構築するためのコードを提供します。
* 進化的変化： 突然変異、またはDNAの塩基配列の変化は、生物の変動と駆動の進化につながる可能性があります。
本質的に、WatsonとCrickのDNA分子モデルは、提案された基本ペアリングルールとともに、遺伝情報の保存、複製、および送信方法を理解するための基盤を提供しました。
