その理由は次のとおりです。
* 宿主細胞は通常のプロセスを継続します： ウイルスが複製されている場合でも、宿主細胞自身の機械（リボソーム、tRNAなど）が機能し続けます。それはまだそれ自体の生存に不可欠なタンパク質を生成します。
* ウイルスハイジャックホスト細胞機械： しかし、このウイルスは、宿主細胞の機械の一部を引き継ぎ、独自のタンパク質を作っています。これを行います：
* その遺伝物質（DNAまたはRNA）を宿主細胞に注入します。
* 宿主細胞のリボソームを使用して、ウイルスmRNAをウイルスタンパク質に変換します。
* 宿主細胞の酵素および複製のためにその他の成分を利用しています。
そのため、宿主細胞は独自のタンパク質の作成を完全に停止しません。ウイルスタンパク質も生成するために「流用」されます。これは次のようにつながる可能性があります：
* リソースの枯渇： このウイルスは、独自のタンパク質合成に必要な宿主細胞の資源（アミノ酸やヌクレオチドなど）を枯渇させる可能性があります。
* 宿主細胞機械への損傷： このウイルスは、宿主細胞の正常なプロセスを妨害し、損傷を引き起こし、細胞死を引き起こす可能性があります。
本質的に、宿主細胞は完全にシャットダウンされているわけではありませんが、その通常の機能はウイルスによって破壊され、ハイジャックされます。 これが、宿主細胞がそれ自体の重要な機能よりもウイルス成分の生産を優先せざるを得ないため、ウイルス感染が非常に有害である理由です。
