1。抗原認識と提示：
* 抗体（免疫グロブリン）： これらのタンパク質はBリンパ球によって産生され、病原体上の抗原（外来分子）に特異的に結合します。それらは病原体を中和し、それらをオプソニズ化し（破壊のためにそれらをマークします）、補体（細胞を溶解するタンパク質のカスケード）を活性化します。
* MHC（主要組織適合性複合体）分子： これらの細胞表面タンパク質は、処理された抗原の断片をTリンパ球に呈します。 MHC Iは、細胞内病原体から細胞毒性T細胞に抗原を提示し、標的細胞破壊につながります。 MHC IIは、細胞外病原体から抗原をヘルパーT細胞に提示し、免疫応答を引き起こします。
2。細胞のシグナル伝達と通信：
* サイトカイン： 免疫細胞によって生成されるこれらのタンパク質メッセンジャーは、免疫応答の強度と持続時間を調節します。例は次のとおりです。
* インターフェロン（IFNS）： ウイルス複製を阻害する抗ウイルスタンパク質。
* インターロイキン（ILS）： リンパ球の活性化、分化、および増殖を調節します。
* 腫瘍壊死因子（TNF）： 炎症を誘発し、腫瘍細胞を殺します。
* ケモカイン： これらの小さなタンパク質は、免疫細胞を感染または炎症の部位に引き付けます。
3。免疫細胞の活性化と分化：
* T細胞受容体（TCR）： Tリンパ球上のこのタンパク質複合体は、MHC抗原複合体に認識および結合し、T細胞の活性化とエフェクターT細胞（細胞毒性またはヘルパー）への分化を開始します。
* B細胞受容体（BCR）： Bリンパ球上のこのタンパク質複合体は、抗原を遊離するために認識して結合し、B細胞の活性化と抗体産生血漿細胞への分化を開始します。
* CDタンパク質（分化のクラスター）： さまざまな免疫細胞上のこれらの表面タンパク質は、抗原認識、シグナル伝達、細胞間相互作用の共受容体として機能します。
4。エフェクターメカニズム：
* 補体タンパク質： これらのタンパク質は、病原体を溶解し、オプソニン化し、免疫細胞を補充できるカスケードを形成します。
* 酵素： 一部のタンパク質は酵素として作用し、病原体成分を分解するか、免疫応答を調節します。
* 細胞毒性タンパク質： 細胞毒性T細胞によって放出されるパーフォリンやグランザイムのようなタンパク質は、感染した細胞を直接殺します。
5。免疫記憶：
* 抗体： いくつかの抗体、特にIgGクラスの抗体は、長期間体内で持続する可能性があり、特定の病原体に長期免疫を提供します。
* メモリT細胞： これらの長寿命のT細胞は、以前に遭遇した病原体を迅速に認識し、迅速に反応するように準備されたままです。
要約すると、タンパク質は、抗原の認識と症状から免疫細胞の活性化、分化、およびエフェクターメカニズムまで、病原体に対する免疫応答のすべての段階に不可欠です。彼らは免疫応答を調整して微調整し、広範囲の病原体に対する効果的な防御を確保します。
