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染色体が多様性の原因と見なされるのはなぜですか?

染色体は、いくつかの理由で多様性の原因と見なされます。

1。遺伝的再結合:

* 交差点: 減数分裂中、相同染色体は遺伝物質を交換します。交差と呼ばれるこのプロセスは、染色体間の対立遺伝子をシャッフルし、両親に存在しなかった新しい組み合わせを作成します。

* 独立した品揃え: 減数分裂中、染色体は中期プレートでランダムに整列します。これは、各娘細胞が親から染色体のランダムな混合を受け取り、配偶子の多様性をさらに高めることを意味します。

2。突然変異:

* ポイント変異: 単一のヌクレオチドの変化は、遺伝子の配列を変化させ、その機能に潜在的に影響を与える可能性があります。

* 挿入と削除: ヌクレオチドを追加または除去すると、フレームシフトを引き起こし、遺伝子の読み取りフレームを変更し、異なるタンパク質産物につながる可能性があります。

* 染色体再配置: 重複、削除、反転、転座などの大規模な変化は、染色体の構造と機能を変化させ、多様性に貢献する可能性があります。

3。遺伝子の流れ:

* 移行: 人口の間を移動する個人は、新しい対立遺伝子と遺伝的組み合わせを導入し、レシピエント集団内の多様性を高めます。

* ハイブリダイゼーション: 異なる種や集団間の交配は、新しい遺伝的組み合わせと多様性の増加をもたらす可能性があります。

4。性的複製:

* 遺伝物質の組み合わせ: 性的生殖には、それぞれが染色体のユニークなセットを運ぶ2つの配偶子の融合が含まれます。この組み合わせは、遺伝的多様性に貢献して、新しい遺伝子型を備えた子孫を生み出します。

全体として、これらの要因は、遺伝物質の絶え間ないシャッフルと変更に寄与し、子孫が両親と互いに遺伝的に異なることを保証します。この多様性は、変化する環境における集団の適応、進化、および生存に不可欠です。

これらの重要なメカニズムに加えて、環境への影響やエピジェネティックな修正などの他の要因も、生物の多様性を形作る上で役割を果たします。

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