組換えDNAは、トランスジェニック生物を作成するための基礎です。
* 組換えDNA： これは、異なるソースの遺伝物質を組み合わせることによって人為的に作成されたDNAを指します。 これは、特定の関心のある遺伝子が分離され、切断され、キャリア分子（多くの場合プラスミドまたはウイルス）に貼り付けられる遺伝子クローニングなどの技術を使用して行われます。
* トランスジェニック生物： トランスジェニック生物は、外来DNAを導入することによりゲノムが変化したものです。この外来DNAは、組換えDNA技術のプロセスを通じて作成されます。
プロセスの仕組みは次のとおりです。
1。遺伝子分離： 関心のある特定の遺伝子は、ドナー生物から分離されています。
2。組換えDNA構造： 分離された遺伝子は、制限酵素やリガーゼなどの技術を使用して、ベクター（プラスミドやウイルスなど）に挿入されます。これにより、組換えDNAが作成されます。
3。遺伝子転移： 組換えDNAは、標的生物（多くの場合卵または胚細胞）に導入されます。
4。トランスジェニック生物： 外来遺伝子は標的生物のゲノムに統合され、新しい特性の発現につながる可能性があります。
トランスジェニック生物の例：
* インスリン産生菌： ヒトインスリンの遺伝子は細菌に挿入され、糖尿病患者のためにインスリンを産生できるようにします。
* 害虫耐性作物： 殺虫剤毒素の遺伝子は作物に導入され、害虫に耐性があります。
* 遺伝子組み換え動物： 動物は、高度な成長、耐病性、貴重なタンパク質の産生など、さまざまな目的で修正できます。
本質的に、組換えDNAテクノロジーは、生物に導入されてトランスジェニック生物を作成する外来DNAを作成するために使用されるツールです。
