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組換え生物をどのように保存しますか?

組換え生物の保存は、生物の種類とその特定の目的に依存します。一般的な方法の内訳は次のとおりです。

1。細菌株:

* グリセロールストックの凍結: 最も一般的な方法。細菌は、グリセロール(通常15〜20%)のような凍結防止剤と混合され、-80°Cで凍結します。これにより、代謝プロセスが遅くなり、細胞を損傷する可能性のある氷の結晶の形成を防ぎます。

* 凍結乾燥(凍結乾燥): より安定した方法。細胞を凍結し、真空下で脱水し、すべての水分を除去します。これにより、室温で何年も保管できるパウダーが作成されます。

2。酵母株:

* グリセロールストックの凍結: 細菌と同様に、酵母株はグリセロールを含む溶液で凍結し、-80°Cで保存されます。

* 寒天スラント培養: 酵母は、寒天スラント(寒天培地を含むチューブ)で成長し、4°Cで保存できます。この方法は凍結よりも安定性が低くなりますが、より迅速に回復することができます。

3。糸状菌:

* 胞子ストレージ: 真菌が胞子を生成する場合、室温または冷凍庫で収集して保存することができます。

* 凍結保存: 液体窒素または他の凍結防止剤の凍結は、真菌菌糸体の保存に使用されます。

* フリーズドライ: 特定の真菌株に使用できます。

4。哺乳類細胞株:

* 凍結保存: 細胞は、ジメチルスルホキシド(DMSO)のような凍結防止剤を使用して液体窒素で凍結します。

* セルバンキング: 特別な施設は、その完全性を維持するために厳格な条件下で細胞株を保存します。

5。植物細胞と組織:

* 凍結保存: 哺乳類細胞と同様に、植物細胞は凍結防止剤を伴う液体窒素で凍結することができます。

* シードストレージ: 種子を生産する植物の場合、低温(4°Cなど)または種子銀行での貯蔵は、長期的な保存を確実にすることができます。

* 組織培養: 植物組織はin vitroで培養し、低温で保存することができます。

組換え生物を保存する際の重要な考慮事項:

* 遺伝的安定性: 選択された保存方法は、時間の経過とともに組換え遺伝子の安定性を確保する必要があります。

* 機能: 生物は、保存後に組換え遺伝子を発現させる能力を維持する必要があります。

* 回復の容易さ: この方法は、生存率の損失を最小限に抑えて、生物の効率的な回復を可能にする必要があります。

* コストとリソース: 利用可能なリソースと保存の予算を検討してください。

適切な方法の選択:

* 生物の種類: この方法は、特定のタイプの生物に大きく依存します。

* 保存の目的: 生物が研究、工業生産、保全のためであるかどうかは、選択に影響します。

* 長期または短期ストレージ: 長期的な保存には、短期保存よりも堅牢な方法が必要です。

特定の組換え生物の保存に関する具体的なアドバイスについては、その分野の専門家に相談してください。

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