プロセスの内訳は次のとおりです。
1。 DNA放出： 細菌細胞が死ぬと、その細胞壁と膜が分解し、DNAが環境に放出されます。
2。 DNA取り込み： DNA（有能な細胞）を取り上げる能力を備えた生きた細菌細胞は、放出されたDNAに遭遇します。 細胞の膜には、DNAに結合して輸送する特定のタンパク質があります。
3。 DNA統合： 中に入ると、DNAは再結合を介して細菌細胞自身の染色体に統合できます 。このプロセスには、DNA鎖を破壊して再加入し、新しい遺伝物質を細菌ゲノムに組み込むことが含まれます。
4。式： 組み込まれたDNAを転写して翻訳できるようになり、細菌が新しい遺伝子を発現し、潜在的に新しい特性を獲得できるようになります。
変換に影響を与える要因：
* 能力： すべての細菌細胞が有能であるわけではありません。一部の種または株には自然にDNAを採取する能力がありますが、他の種は特定の条件を通じて誘導する必要があります。
* DNA出典： DNAの供給源は、形質転換効率に影響を与える可能性があります。密接に関連する細菌のDNAは、取り上げられ統合される可能性が高くなります。
* 環境要因： 温度、pH、塩濃度などの要因は、変換の効率に影響を与える可能性があります。
変換の重要性：
* 遺伝的多様性： 形質転換により、細菌は新しい遺伝子を獲得し、遺伝的多様性と適応性を向上させることができます。
* 水平遺伝子導入： これは、水平遺伝子導入の主要なメカニズムであり、直接関連していない生物間の遺伝物質の移動です。
* 抗生物質耐性： 形質転換は、細菌集団間の抗生物質耐性遺伝子の拡大に役割を果たすことができます。
変換の例：
* グリフィスの実験： この古典的な実験は、細菌 *Streptococcus pneumoniae *の形質転換を実証しました。
* 組換えDNA技術： 変換は、インスリンや他の治療タンパク質の産生など、さまざまな目的のために新しい遺伝子を細菌に導入するためにバイオテクノロジーで広く使用されています。
