これが故障です：
減数分裂I：
* Prophase I： これが魔法が起こる場所です。相同染色体（各親からの1つ）は、Crossing Overと呼ばれるプロセスを通じて遺伝物質をペアにし、交換します。これにより、組換え染色体が生成されます 、両親からの遺伝物質の本質的にユニークな組み合わせです。
* 中期I： ペアの相同染色体は、細胞の中心に並んでいます。
* ANARASASE I： 相同染色体は分離し、各娘細胞は各ペアから1つの染色体を受け取ります。
* Telophase I： 細胞は分裂し、2つの半数体の娘細胞をもたらします。
キーポイント： これらの娘細胞には組換え染色体があります Prophase Iの交差点から、元の細胞に見られる染色体とは異なります。
減数分裂II：
* Prophase II： 染色体は再び凝縮します。
* 中期II： 染色体は細胞の中心に並んでいます。
* Anaphase II： 姉妹染色分体（染色体の同一のコピー）は分離されています。
* テルフェーズII： 細胞は再び分裂し、4つの半数体の娘細胞が生じます。
違い：
減数分裂によって生成された半数体細胞の染色体は異なる 彼らは交差したので、遺伝物質のユニークな組み合わせをもたらしたからです。減数分裂IIによって産生された半数体細胞の染色体はではありません それらは、減数分裂Iの半数体細胞にすでに存在していた姉妹クロマチドであるため、異なります。
なぜこれが重要なのですか？
減数分裂中に交差することは、遺伝的多様性に不可欠です。相同染色体間で遺伝物質をシャッフルすることにより、子孫の対立遺伝子（遺伝子のバージョン）の新しい組み合わせを作成します。このバリエーションは、適応と進化に不可欠です。
