これが簡略化された説明です：
1。巻き戻し： DNAの二重らせんがくつろぎ、2つの鎖を分離します。
2。プライミング： プライマーと呼ばれる短いRNAが各鎖に付着し、DNA合成の出発点を提供します。
3。伸び： 酵素であるDNAポリメラーゼは、プライマーにヌクレオチドを加え、各元の鎖に相補的な新しい鎖を構築します。このプロセスは、DNA分子全体がコピーされるまで続きます。
4。校正： DNAポリメラーゼはエラーをチェックし、そのようにそれらを修正します。
5。終了： 新しいストランドが完了すると、プライマーが除去され、DNAに置き換えられます。 2つの新しいDNA分子は、元のDNA分子と同じです。
このプロセスは細胞分裂に不可欠であり、各娘細胞が遺伝物質の完全かつ正確なコピーを受け取るようにします。
