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粒子のサイズは生物学に吸収される可能性がありますか?

生物学に吸収できる粒子のサイズは、吸収の特定のメカニズムに依存します。これが故障です:

受動拡散:

* 非常に小さな粒子: これは最も一般的なメカニズムであり、分子が高濃度の領域から低濃度の領域から細胞膜を横切って移動します。これには以下を含めることができます:

* ガス: 酸素や二酸化炭素のように。

* 小さく、荷電されていない分子: 水、尿素、およびいくつかの脂質のように。

* いくつかの非常に小さく、脂肪可溶性分子: ビタミンA、D、E、Kのように。

* 制限: 受動拡散のサイズ制限は、ほぼ小分子のサイズであり、通常は100ダルトン(分子量)未満です。

促進拡散:

* わずかに大きな分子: これは、膜タンパク質を使用して、細胞膜全体の分子を輸送するのに役立ちます。これらのタンパク質は、特定の分子に結合し、濃度勾配の動きを促進します。

* 例: グルコース、アミノ酸、いくつかのイオン。

* 制限: サイズ制限は特定のトランスポータータンパク質に依存しますが、パッシブ拡散よりもわずかに大きい場合があります。

アクティブトランスポート:

* さらに大きな分子: これは、エネルギーを使用して、分子を濃度勾配に対して移動させます。これには、分子に結合して膜を横切って移動できる特定のトランスポータータンパク質が必要です。

* 例: 糖、アミノ酸、イオン、さらにはビタミンのようないくつかの大きな分子さえ。

* 制限: サイズ制限は特定のトランスポータータンパク質によって異なりますが、比較的大きい場合があります。 一部のアクティブ輸送システムは、タンパク質や小さなペプチドを動かすことができます。

エンドサイトーシス:

* 非常に大きな粒子: これには、細胞膜が粒子を巻き込んで細胞に持ち込むことが含まれます。主なタイプが2つあります。

* 食作用: バクテリアのような大きな固体粒子を飲み込む。

* ピノサイトーシス: 液体と溶解した分子を飲み込む。

* 制限: この方法は、膜、さらには細胞全体を介して輸送できる粒子よりもはるかに大きい粒子を吸収できます。

エキソサイトーシス:

* これは吸収に関するものではなく、排泄:です これはエンドサイトーシスの逆であり、細胞が小胞内に材料を包装し、細胞の外側に放出します。

要約:

*より小さな分子(ガス、水、小分子など)は受動的に吸収される可能性があります。

*大きな分子(糖、アミノ酸、いくつかのビタミンなど)は、促進された拡散または活性輸送を介して吸収できます。

*最大の粒子(細菌や細胞全体など)は、エンドサイトーシスによって吸収されます。

吸収のサイズ制限は、特定のメカニズムと関連する特定の細胞タイプに大きく依存しています。

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