1。代替スプライシング：
*これは最も一般的なメカニズムです。 単一の遺伝子のDNA配列には、 exonsと呼ばれる複数の領域が含まれています （コーディングシーケンス）およびイントロン （非コーディングシーケンス）。
* RNA処理中、イントロンが除去され、エクソンが一緒にスプライシングされ、成熟したメッセンジャーRNA（mRNA）分子が形成されます。
* 代替スプライシング 異なるエクソンの組み合わせを最終的なmRNAに含めることができます。
*これにより、異なるタンパク質アイソフォームが発生し、それぞれに一意のシーケンスがあり、潜在的に機能します。
2。 代替プロモーターの使用法：
*一部の遺伝子には複数のプロモーターがあります 、転写（DNAからRNAへのDNA）の開始を制御する領域。
*異なるプロモーターを使用すると、同じ遺伝子からでさえ、異なるmRNA転写産物の産生につながる可能性があります。
*これらの転写産物は、翻訳の開始またはmRNAの安定性に影響を与える可能性のある5 'の翻訳領域（UTRS）で異なる場合があります。
3。 代替ポリデニル化：
*ポリアデニル化は、mRNAの3 '末端にアデニンヌクレオチド（ポリ（a）尾）の尾を加えるプロセスです。
* 代替ポリデニル化 異なるポリ（a）テールの長さと位置を可能にします。
*これらの違いは、mRNAの安定性、翻訳効率、さらにはタンパク質産物自体に影響を与える可能性があります。
4。 翻訳後の修正：
*翻訳後（mRNAからタンパク質）、タンパク質はリン酸化、グリコシル化、アセチル化などのさまざまな修飾を受けることができます。
*これらの修飾は、タンパク質の構造、機能、および相互作用を変化させる可能性があり、同じ遺伝子からでさえも多様なタンパク質アイソフォームにつながります。
要約：
単一の遺伝子は、転写、RNA処理、翻訳中に発生するさまざまなメカニズムのために、複数のタンパク質アイソフォームをコードすることができます。これらのメカニズムは、生物のタンパク質の複雑さと多様性に貢献しています。
