これが故障です:
* ベンゼンリング: 交互のシングルボンドと二重結合を備えた6炭素リング。
* アミン群(-NH2): 2つの水素原子に結合した窒素原子。
* フェノール群(-oh): ベンゼン環に直接結合したヒドロキシル基(-OH)。
ベンゼン環のアミンおよびフェノール基の相対位置に応じて、アミノフェノールの3つの可能性のある異性体があります。
* o-アミノフェノール(2-アミノフェノール): アミンおよびフェノール基は互いに隣接しています。
* m-アミノフェノール(3-アミノフェノール): アミンおよびフェノール基は、1つの炭素原子で分離されています。
* p-アミノフェノール(4-アミノフェノール): アミンとフェノール基は互いに反対です。
アミノフェノールの使用:
アミノフェノールは、以下を含むさまざまな化学物質の合成において重要な中間体です。
* 染料: それらは、織物、印刷、塗料で広く使用されているアゾ染料の前駆体として使用されます。
* Pharmaceuticals: P-アミノフェノールは、一般的な鎮痛薬および抗細胞薬であるアセトアミノフェン(パラセタモール)の重要な成分です。
* 写真: それらは写真映画や論文の開発に使用されます。
* 抗酸化物質: 一部のアミノフェノールには抗酸化特性があり、食品保存や化粧品に役立ちます。
毒性:
一部のアミノフェノール、特にp-アミノフェノールは、摂取または吸入すると毒性があります。注意を払ってそれらを処理し、適切な安全手順に従うことが重要です。