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対立遺伝子はどのようになりますか?

対立遺伝子は多くの方法で説明できます。

それらの関数による:

* ドミナント: 別の対立遺伝子の発現を隠す対立遺伝子。これは、支配的な対立遺伝子のコピーが1つある場合、それに関連する特性を表現することを意味します。

* 劣性: 表現が支配的な対立遺伝子によって隠されている対立遺伝子。特性を表現するには、劣性対立遺伝子の2つのコピーが必要です。

* codominant: どちらも等しく表現されている2つの対立遺伝子。 これにより、各対立遺伝子に関連する特性の組み合わせが生じます。

* 不完全な支配者: 2つのホモ接合表現型の間に中間の表現型を生成するために融合する2つの対立遺伝子。

場所:

* リンク: 同じ染色体上に近くに配置されているため、一緒に継承される対立遺伝子。

* リンクされていない: 異なる染色体上に位置する、または同じ染色体に遠く離れている対立遺伝子は、独立して継承されます。

生物への影響による:

* 野生型: 集団で最も一般的な対立遺伝子。

* ミュータント: 野生型対立遺伝子とは異なる配列を持つ対立遺伝子は、表現型の変化を引き起こす可能性があります。

それらの起源による:

* 継承: 対立遺伝子は両親から子孫に渡されました。

* de novo: 個人で自発的に発生する新しい変異。

相互作用による:

* エピスタティック: 異なる遺伝子座で対立遺伝子の発現を隠す対立遺伝子。

* 過結合: 表現が生物対立遺伝子によって隠されている対立遺伝子。

頻度で:

* 共通: 人口の大部分に存在する対立遺伝子。

* まれ: 人口の低い割合に存在する対立遺伝子。

これらは対立遺伝子を説明できる方法のほんの一部にすぎないことに注意することが重要です。対立遺伝子の特定の特性は、その特定のシーケンスと生物における役割に依存します。

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