その理由は次のとおりです。
* DNAフラグメント： これらは、特定の配列でDNAを切断する制限酵素によって作成されます。
* プラスミド： これらは、細菌内で独立して複製できる小型の円形DNA分子です。
* プラスミドに組み込まれた： DNAフラグメントはプラスミドに挿入され、組換えプラスミドが生成されます。
* 細胞の収集： 各細胞には異なる組換えプラスミドが含まれており、DNAフラグメントのライブラリーを効果的に作成します。
したがって、ゲノムライブラリーは細胞のコレクションであり、それぞれが特定の生物とは異なるDNA断片を含むため、ゲノム全体を研究および分析することが可能です。
