これが故障です：
* 性染色体： 人間には2つの性染色体があります。XとY.雌には2つのX染色体（XX）があり、男性には1つのXと1つのY染色体（XY）があります。
* 対立遺伝子： 遺伝子の異なるバージョンは対立遺伝子と呼ばれます。性染色体の対立遺伝子は、性に関連した特性の原因です。
* 継承： 男性には1つのX染色体しかないため、母親から直接X結合された特性を継承します。一方、女性は、母親から1つのX染色体と父親から1つのX染色体を継承します。
性連携特性の例：
* 色覚異常： 正常な色視の遺伝子はX染色体上にあるため、この状態は男性でより一般的です。彼のX染色体に色覚異常のための劣性対立遺伝子を持つ男性は色覚異常であり、女性は色覚異常であるために劣性対立遺伝子の2つのコピーを必要とします。
* 血友病： この出血障害は、X染色体上の劣性遺伝子によって引き起こされます。色覚異常と同様に、男性はX染色体が1つしかないため、血友病を継承する可能性が高くなります。
* Duchenne筋ジストロフィー： この筋肉を吸う病気は、X染色体上の遺伝子によって引き起こされます。主に男性に見られます。
キーポイント：
*性連携特性は、X染色体が1つしかないため、男性ではより一般的です。
*女性は、劣性対立遺伝子のコピーを1つ持っている場合、セックスリンクされた劣性特性の航空会社になります。
*色覚異常などのいくつかの性関連の特性は、常に男性で表現されるとは限りません。
性別に関連した特性を理解することは、特定の疾患や遺伝的障害の相続パターンを理解するために重要です。
