生化学の科学は、あらゆる小さなものの技術であるため、非常に驚くべきものです。パフォーマーとコンピューター ドライブは、手ごわい机であり、私たちの解剖学的構造でもありますが、それらはすべて、結合したり、離れたり、互いに反応したりする原子のさまざまな配置で構成されています。
有機生化学は、炭素原子を持つ粒子の学術研究です。炭素は 4 つの価電子と頻繁に連結し、それ自体に結合してさまざまな化合物を生成することを示します。ドデカンなどの炭素原子と水素の長い鎖、アントラセンなどの炭素のバンド、またはステロイドエストラジオールなどの複雑な構造と他の原子を見つけることができます.
多くの反応はまったく新しい接触である可能性があり、それらを理解する新しいタイプが存在する可能性があります.これらは、何百年にもわたって化学物質を分離し、化学物質が何をしているのかを解明し、事故に遭遇し、革新的なアイデアを生み出した結果です。
有機化学の誕生
ヤナギ、エフェメラ、ポピーなどの花は、薬を持つ古い文明によって理解されていました。 1800 年代初頭、その特性が医学的であることの理解に突破口があり、人々はウェブサイトから治療用化学物質を抽出し始めました。今日のこれらの植物には、サリチル酸、エフェドリン、モルヒネなどの有機化合物が含まれており、これは確かに医療用です.
オーガニックとは「生きているものに由来する」という意味です。スウェーデンの化学者 Jöns Jacob Berzeliuso は、今日使用されている現在の物質記号を開発したいくつかの要素を発見しました。
一般有機化学の基礎
言語は難しく、科学的な生化学の研究では特に複雑です。 IUPAC としても知られる国際純粋応用化学連合は、医学界を統合するために 1919 年に設立されました。このグループは、世界中の化学者が効果的にコミュニケーションできるようにしたいと考えていました.
現在、有機生化学の命名に関する標準的なガイドラインがいくつかあります。体系的な命名における IUPAC には、次の 3 つの基本的な手順があります。
- 最長の炭素配列とそのルート名をつかむ
- 最も優先度の高い機能グループを特定し、そのサフィックスをルート タイトルに追加します。
- 基本タイトルに番号付けされた接頭辞を追加して、炭素文字列から置換の種類と特定の役割を識別します。
有機分子の最も単純な形態は、水素原子と炭素原子のみを持つ炭化水素です。アルカン、アルケン、アルキン、および芳香族の 4 つの炭化水素があり、一般的な有機化学の反応メカニズムです。
一般有機化学の反応機構
簡単に詳細化できる効果メカニズム マップは、必要な経路と途中の注目すべき穴を示します。効果メカニズムとは、電子の動き、タイプして壊れる結合、および化学反応の上に現れる分子を簡単に把握するのに役立つ段階的なシーケンスです。
反応物 触媒またはエネルギー → 中間体 (遷移状態) → 製品
有機的な効果の反応物質は次のように分類されます:
試薬:他の反応物への新しい結合に向けて C を供給する反応物は、試薬と呼ばれます。
基板:その後、オプションは任意であり、理由があります。その場合、両方の反応物が新しい結合に C を提供する場合、注意が向けられている分子は基質と呼ばれます。
重要な GOC トピック
求電子試薬と求核試薬
求電子剤:e-ペア (E+) を奪う試薬。簡単に言えば、これらの領域は電子が大好きです。
求核剤:e-ペア (N ) 核を追加する領域。簡単に言えば、これらの領域は分子の陽性領域の恋人です。
誘導効果 (+I および – I 効果)
電子を吸引または供与する置換の能力に基づいて、次のように分類できます:水素に関連する電子吸引または電子供与基.
エレクトロメリック効果 (+E および –E 効果)
結果は電気測定です。それは、多数の結合（二重結合または三重結合）を持つその有機要素でのみ見られます。電子対が攻撃試薬に向かって移動するとき、それはエレクトロメトリックな +E 衝撃です。電子対が攻撃試薬から遠ざかるたびに、それは a- E 衝撃電気測定です。
超共役
超共役は恒久的な効果であり、安定化する遺伝子相互作用です。これには、共有されていない p 軌道を持つ原子に直接結合しているアルキル チームに関連する C-H 結合の非局在化が含まれます。
共鳴と共鳴効果
これは、2 つの結合と隣接する原子に存在する愛情のある電子対の相互作用によって分子内で生成される極性のために定義されます。
- 正の共鳴効果 (+R) – この効果では、e-s の移動は、共役系に結合した次の原子グループから離れます。この e-s 置換により、分子内の特定の位置または高密度が形成されます。
- 負の共鳴効果 (-R) – e- の置換基への移動
異性体 – 構造異性体と立体異性
異性体とは、分子式は同じですが、構造が異なる化合物です。異性体は次の 2 つのカテゴリに分類できます。
- 構造異性体:分子式は同じだが、原子の結合が異なる化合物。
- 立体異性:化学式と結合性は同じだが、原子の空間配置が異なる化合物。
結論
有機化学は、一般的な生化学から電子から酸塩基反応まで、私たちが知っていて愛するすべてのものを取り入れています.例外として、それはそれらが天然であることを意味しますが、私たちは特に炭素の化学に取り組んでいます.興味深いフレームワークを通じて、炭素含有化合物が行う反応になります。
