アルコールは、官能基 -OH が結合した有機化合物です。これがベンゼノイド環に結合すると、フェノールアルコールになります。企業や研究所でアルコールを製造するには、いくつかのプロセスと手順があります。フェノールの化学式は C6H5OH です。白色の結晶性粉末は非常に可燃性です。この分子のフェニル基とヒドロキシル基の間に共有結合が形成されます。
かつてはフェノールを得るためにコールタールを採掘する必要がありましたが、現在では石油から大量に生産されています (年間約 70 億キログラム)。それは製造プロセスの重要な部分です。ほとんどの場合、プラスチックやその他の類似品の製造に使用されます。
アルカンの一般的な調製方法
アルケンのいくつかの調製方法があります。最も一般的なもののいくつかを以下に示します。見てみましょう。
ハロゲン化アルキルからアルケンを調製する方法
ハロゲン化アルキルはアルケンから形成され、脱水素法によって調製されます.
ハロゲン化アルキルからアルケンを調製するには、ハロゲン化物を高温で加熱する必要があり、アルコール性 KOH が存在する場合も同様です。このアルコール性ＫＯＨは、水酸化カリウムをアルコールに溶解することによって得ることができる。
応答が発生するとすぐに、単一のハロゲン酸分子が除去され、二重結合が生じます。反応が起こる価格は、アルキル基と結合したハロゲン原子によって決まります。水素原子がベータ炭素から放出されるのと同時に、ハロ原子がアルファ炭素から放出されるため、これも 1,2 脱離と呼ばれます。
近接ジハライドからアルケンを調製する方法
ビシナル ジハライドでは、2 つのハロゲン エージェンシーが隣接する 2 つの炭素原子に結合しています。コンパウンドに入れました。
二ハロゲン化物が亜鉛またはヨウ化ナトリウムと反応してアセトン、ハロゲン機関が結合して、二重結合の形成につながるナトリウムまたは亜鉛との化合物を形成します。これは、脱ハロゲン化と呼ぶことができます。
アルコールからアルケンを調製する方法
アルコールが集束硫酸と反応するたびに、水分子が除去され、二重結合またはアルケンが形成されます。酸が存在すると水分子が除去されるため、この反応はアルコールの酸性脱水と呼ばれることがよくあります。
アルコールの一般的な調製方法
企業や研究所でアルコールを製造するには、いくつかのプロセスと手順があります。理解を深めるために、1 つずつ調べてみましょう。
ハロゲン化アルキルからのアルコールの調製
水の存在下で、ハロゲン化アルキルは加水分解されます
名前が示すように、これは求核置換プロセスです。長期的には、この戦略は特に効果的ではありません。これは、外部条件に依存し、アルケン副生成物が脱離反応によって得られる可能性があるためです。
R-X + H2O → R-OH + HX
グリニャール合成によるアルコールの調製
グリニャール合成で得られるアルコールの種類は、反応で使用されるカルボニル分子 (ホルムアルデヒド、 HCHO は第一級アルコールを生成し、酢酸は第二級アルコールを生成します。一方、アルデヒドは 2 級アルコールを生成し、ケトン (R2CO) は 3 級アルコールを生成します。
反応は次のように進行します:
カルボニル化合物の還元による
アルコールの調製は、アルデヒドとケトンを還元することによっても形成できます。アルデヒドは第一級アルコールに変換でき、ケトンは第二級アルコールに変換できます。水素化アルミニウム リチウム、LiAlH4、NaBH4 などの化学還元剤の接触水素化を使用して、この操作を実行できます。
これらの還元手順は、一部のアルコールを合成する際に重要です。これらのアルコールは、環境内で同等のカルボニルよりも一般的には入手できません。水素化ホウ素ナトリウム (NaBH4) は、カルボニル基と共役している場合でも、炭素-炭素二重結合を切断しないことを覚えておくことが重要です。
還元プロセスは酸をアルコールに変換します
水素化アルミニウム リチウム (LiAlH4) は、酸をアルコールに変換するまれな試薬です。 LiAlH4 は、水素化リチウム アルミニウムの製造に使用されます。 LiAlH4 は、実験室で酸やその他のさまざまな化合物を還元するための一般的な成分です。収穫量が多いことから人気があります。 B2H6 は、酸をアルコールに還元するもう 1 つの試薬です。
フェノールの一般的な調製方法
ハロアレーンはフェノールの製造に使用されます。
クロロベンゼンは、ベンゼン環が塩素原子で置換されたときに形成されるハロアレーンです。 623K &320 atm で、クロロベンゼンが水酸化ナトリウムと反応すると、ナトリウムフェノキシドが得られます。酸性化すると、ナトリウム フェノキシドを加熱するとフェノールが生成されます。
HCl
C6H5Cl +NaOH ——————> C6H5ONa ————–> C6H5OH
ベンゼンスルホン酸からのフェノールの調製：
スルホン酸ベンゼン酸は、ベンゼンと発煙硫酸を反応させて作られます。その後、高温で水酸化ナトリウム（溶融状態）と融合し、ナトリウムフェノキシドを生成します。最後に、ナトリウム フェノキシドが酸性化されると、フェノールが生成されます。
ジアゾニウム塩からのフェノールの調製:
ジアゾニウム塩は、第一級芳香族アミンを亜硝酸 (NaNO2+ HCl) で 273- 278K.
これらのジアゾニウム塩は、水で加熱すると最終的に加水分解してフェノールになります。希酸を使用してジアゾニウム塩を硬化させ、フェノールを得ることができます。
クメンを使用したフェノールの調製:
クメン (イソプロピルベンゼン) が空気の存在下で酸化されると、クメンヒドロペルオキシドが生成されます。その後、クメンヒドロペルオキシドは希酸と相互作用してフェノールを形成します。アセトンはこのプロセスの顕著な副産物であり、精製が必要です。
結論:
アルケンの調製は、試験の観点から非常に重要な章です。アルケンのさまざまな調製方法の重要な概念が説明されており、化学分野で役立ちます。この章の完全な知識があれば、その分野で優位に立つことができます。
アルコールが、1 つまたは複数のヒドロキシル (-OH) 基を直接結合した分子であることがわかりました。他の化合物とは対照的に、炭素鎖。フリーフォームのアルコールは自然界には存在しません。代わりに、さまざまな植物の花、葉、茎から抽出されたエッセンシャル オイルまたは揮発性オイルに主に含まれています。
フェノールは無色、酸性の針状の固体です。昔はコールタールからフェノールを作っていました。それは長く複雑なプロセスでした。しかし、実験室でフェノールを合成するための新しい方法が、技術の進歩とともに出現しました
