供与可能な電子対を含む他の分子と反応する傾向がある分子は求電子剤です。求電子剤と容易に共有できる供与可能な電子対または孤立電子対を含む分子は、求核剤です。求電子剤と求核剤が一緒に反応して二重結合または三重結合に付加されるタイプの反応は、求電子付加反応と呼ばれます。
求電子反応を行うことにより、多種多様な有用な生成物が得られます。求電子付加反応は、Pi 結合を含む化合物で観察されるため、反応には、Pi 結合の除去と、それに別のシグマ結合の作成が含まれます。
付加反応
2つ以上の分子が結合して付加物または付加物を形成する場合、結果は付加反応です。これは一般的な有機化学反応です。この反応の範囲は、不飽和を持つ分子に限定されます。したがって、付加反応を進めるには、二重結合または三重結合が存在する必要があります.
求電子付加反応は、二重結合または三重結合のような不飽和を有する分子が、中間求電子剤の形成を伴う付加反応を受けるタイプの付加反応です。したがって、それは求電子付加と呼ばれます。脱離反応の逆とも呼ばれます。
求電子付加の意味
求電子付加反応は、有機化学において幅広い用途があります。 Pi結合を含む二重結合または三重結合を有する化合物または有機化合物は、この反応を受けます。二重結合または三重結合に存在する結合が切断され、新しいシグマ結合が形成されます。
関連する手順
求電子付加反応のステップには、カルボカチオン中間体の形成が含まれます。電子豊富な中心または不飽和を持つ分子は、最初に HBr の求電子試薬 H+ によって攻撃されます。次に、炭素と求電子試薬との結合が形成されます。後で、これは、炭素と求電子剤の間の共有結合のカルボカチオン形成の形成をもたらします。このように発生する反応を以下に示します:-
最初のステップでは、カルボカチオンが形成され、これが別の電子豊富な種と反応して、別のシグマ結合または共有結合を形成します。パイ結合の切断には、2 つのシグマ結合の形成が含まれます。
求電子付加反応は、2 つのステップからなる反応です。求核剤または電子豊富な種または核を好む種の付加である第 2 段階は、SN1 反応とまったく同じです。下の図は、ここで起こっている反応を示しています:-
したがって、求電子付加により、飽和化合物が形成されます。
結論
求電子剤の使用を伴うか、または求電子剤に基づいて機能する反応は、求電子付加反応です。反応は求電子剤または電子を好む種なしでは起こらないため、このタイプの付加には求電子反応という名前が付けられています。この反応を利用して簡単に合成できる有用な有機化合物は数多くあります。このタイプの反応には 2 つのステップが含まれます。最初のステップは求電子剤の攻撃であり、2 番目のステップは求核剤または核を好む種の攻撃です。これは、カルボカチオン中間体が形成されるためです。
