はじめに:
オゾン層、またはオゾン シールドは、太陽の紫外線放射のほとんどを吸収する地球の成層圏の領域です。成層圏の他のガスと比べるとまだ低いですが、大気の他の部分よりも高濃度のオゾン O3 を含んでいます。オゾン層には 10 ppm 未満のオゾンが含まれていますが、地球の大気中の平均総オゾン濃度は約 0.3 ppm です。オゾン層は主に、地球から約 15 ～ 35 キロメートル上空にある下部成層圏にありますが、その厚さは季節や地理によって異なります。
オゾン層の発見:
1913 年にオゾン層が最初に発見されたのは、フランスの物理学者であるチャールズ ファブリとアンリ ビュイソンです。太陽の測定値は、太陽の表面から放出されて地球の地面に到達する放射が、通常 5,500 から 6,000 K (5,230 から 5,730 °C) の範囲の温度で黒体スペクトルと一致することを示しています。スペクトルの UV エッジで、波長が約 310 nm 未満の放射。失われた放射線は、大気中の何かによって吸収されたと結論付けられました。
オゾン層の形成:
オゾン層を上昇させる光化学メカニズムは、1930 年に英国の物理学者シドニー チャップマンの助けを借りて発見されました。地球の成層圏内のオゾンは、酸素原子 (O₂) を含む通常の酸素分子に紫外線が当たることで生成されます。 )、それらを個々の酸素原子 (原子状酸素) に分割します。原子状酸素はその後、壊れていない O₂ と一緒になってオゾン O₃ を形成します。オゾン分子は不安定であり (成層圏では長寿命ですが)、紫外線がオゾンに当たると、オゾンは酸素分子と個々の酸素原子に分裂します。 /P>
成層圏におけるオゾン層の分布:
オゾン層の厚さは地球規模で異なり、通常、赤道に近づくほど薄くなり、極に近づくほど厚くなります。厚さは、特定の地域でオゾンがどれだけ多く存在するかを示しており、季節によって異なります。これらのバージョンの動機は、大気の循環パターンと太陽の強度によるものです。オゾン レベルが最も高いのは 3 月と 4 月の春の北極圏であり、南極では 9 月と 10 月の夏季にオゾン レベルが最も低くなります。
オゾン層の破壊:
オゾンの枯渇には、1970 年代の期限を過ぎたという理由で決定された関連する機会が含まれます。地球の大気中のオゾンの一般的な量の約 4% の定期的な減少と、地球の極地域周辺の成層圏オゾン (オゾン層) のはるかに低い春の時期です。 2番目のプロセスは、オゾンホールとして知られています。これらの成層圏の出来事に加えて、春の極対流圏のオゾン層破壊の機会もあります。
枯渇の原因:
オゾン層破壊とオゾン ホール形成の主な原因は、工業用化学物質、特に製造されたハロカーボン冷媒、溶剤、噴射剤、発泡剤（クロロフルオロカーボン（CFC）、HCFC、ハロン）によるオゾン層破壊物質（ODS）と呼ばれます。これらの化合物は地表から放出され、乱流混合によって成層圏に輸送されます。そこでは、分子が落ち着くよりもはるかに速く混合します。成層圏に到達すると、オゾン (O3) の酸素 (O2) への分解を触媒する光解離によってハロゲン基の原子を放出します。
枯渇の影響:
オゾンの枯渇とオゾンホールは、ほとんどの癌、危険、およびさまざまな悪影響を拡大する世界的な問題を引き起こしています.オゾン層は、危険な波長の紫外線 (UVB) が地球の大気を通過するのを防ぎます。これらの波長は、毛穴や皮膚がん、日焼け、永久失明、白内障の原因となります。これらは、花や動物に害を及ぼすだけでなく、オゾン層が薄くなるため劇的に急増すると予測されています。
オゾン層回復:
オゾン層を破壊する物質に関する 1987 年のモントリオール議定書は、1993 年に CFC の段階的廃止を開始し、1998 年を使用することにより、1986 年の段階から国際的な摂取量を 50% 引き下げることを目指しました。年に変更され、CFC およびさまざまなハロカーボンの管理を強化するように設計されました。 2005 年までに、和解を使用して管理されたオゾン層を破壊する化合物の摂取量は、議定書に影響を与えた国内で 90 ～ 95% を使用することで減少しました。
結論:
モントリオール議定書の下で国際的な場所が動き始めたことを考えると、オゾン層破壊物質の世界的な摂取量は数 98% 減少しました。その結果、オゾン層破壊物質の最大の競争力のあるスタイルの大気中の注意が低下し、オゾン層は回復の初期症状を示しています.
それにもかかわらず、オゾン層が今世紀後半よりも早く改善するとは予測されていません。
オゾン層の進行中の修復を確実にし、地球の気候に対するオゾン層破壊物質の影響を軽減するために、なすべきことはまだたくさんあります。
