アニリンは有機化合物で、式は C6H5NH2 です。アニリンは、フェニル基とアミノ基に属する単純な芳香族アニメです。化学では、これは化学化合物とさまざまな化学結合の構造を効果的に理解する重要な化合物です。これは、アニリンに関するさまざまな学習資料のメモを使用して、アニリン構造反応に関するメモを提供する学習資料です。
アニリン構造
アニリンは可燃性の液体物質です。水溶性で不快な臭いがあります。無色でも茶色でもかまいません。触ると油っぽく感じることがあります。アニリンもフェニル基に属し、化学式は C6H5NH2 および C6H7N です。アニリンの構造には、6 個の炭素、7 個の水素、および 1 個の窒素原子が含まれています。アニリンは、炭素が含まれているため、有機化合物にも分類されます。
上記の構造では、青いボックスはフェニル基です。赤いボックスであるアミノ基と結合しています。フェニル基は、代替二重結合を持つ六角形の環です。アミノ基には、水素原子と窒素原子が含まれています。アニリンの化学構造はフェニル基に属しているため、芳香族と呼ぶことができます。化学構造は、アニリンの化合物を記述するためにさまざまな方法で描くことができます。
最初の構造では、水素、窒素、および炭素の原子がこの構造に存在することが示されています。 2 番目の構造では、水素原子と炭素原子は示されていません。ただし、構造は二重結合を持つ六角形として表されます。最後に、3 番目の構造では、交互の二重結合を円の 1 つのリングで示すことができます。
アニリン反応
酸化
アニリンの酸化に関して、アニリン反応は盛んに研究されてきました。アルカリとの反応によりアゾベンゼンが生成され、紫色のアニリンを介してヒ酸が生成されます。クロム酸はキノンに変換できます。金属塩中の塩素酸塩の存在は、それをアニリンブラックに変換することができます.塩素酸カリウムと塩酸が反応すると塩素が発生します。ポリアニリンの種類は、過硫酸塩を使用した酸化で作ることができます。ポリマーには、豊富なレドックスおよび酸塩基特性が含まれています。
ニトロベンゼンは、過マンガン酸カリウムを使用して中性溶液で酸化することで生成できます。
次亜塩素酸は、酸化プロセスで 4 つのアミノフェノールとパラアミノジフェニルアミンを生成できます。
炭素との反応
アニリンは、フェノールのような炭素原子と求電子置換反応を起こすことができます。環内の電子供与能を高め、エナミンとして反射の反応性が高い。硫酸とアニリンの反応は、摂氏180度でスルファニル酸を生成することができます.アニリンに臭素水を加える。その後、脱色すると、2, 4, 6 トリブロモアニリンの白い沈殿物が形成されます。アニリンは室温で水中の臭素とも反応します。
窒素との反応
アニリンは弱塩基です。芳香族アニリンは、脂肪族アミンよりもはるかに弱い構造を持っています。アニリンは強酸と反応してアニリニウムイオンを形成します。エアラインは、より多くの電気陰性炭素と共鳴による誘導効果の組み合わせに起因しています。孤立した窒素対は、ベンゼン環系で非局在化する可能性があります。
アニリンの使用
アニリンは、ホルムアルデヒドを用いてメチレンジアニリネルおよび関連化合物を調製する際に使用されます。また、ゴムを使用し、化学薬品、染料、顔料などを処理します。アニリンに関するこれらの研究資料ノートは、さまざまな側面でのアニリンのさまざまな用途に関する情報を提供します.
合成染料
最初の商用合成染料の製造において、ウィリアム ヘンリー パーキンは、キニーネ、サフラニン、インジュリン、およびフクシンを発見しました。同時に、モーベインも発見されました。当時、アニリンは非常に高価でしたが、染料業界に革命をもたらしました。その結果、最大の合成染料産業がアニリン染料を製造し、最初の染料はアニリンイエローと名付けられました.
薬の使用
19 世紀後半、鎮痛薬はアニリンで作られていました。ただし、心臓の副作用があり、しばしばカフェインで打ち負かされます。 20世紀初頭、魔法の革命としての化学療法は、合成色素を改変しながら医学に接近しました。鎮痛剤、解熱剤、ビタミン剤、抗アレルギー剤の調合に広く使用されています。 1932 年、バートは医療用途での染料の最初の使用法を導入しました。
ロケット燃料
ロケット燃料では、初期のアメリカのロケットの一部が混合物にアニリンを使用していました.アニリンとフルフリル アルコールの混合物は、酸化剤と硝酸と共に燃料として使用されます。ハイパーゴリック、燃料および酸化接触の組み合わせは、ソートされた期間使用されます。アニリンは後にヒドラジンに置き換えられました。
結論
アニリンは、吸入または注入すると有毒な化合物であり、アニリンの使用には多くの注意が必要です.アニリンの初期の使用法は膀胱癌の治療ですが、これは現在効果的ではありません.ナプチルアミンは現在、より効果的です。アニリンの希釈には多くの方法が含まれており、このアニリン研究資料は、アニリン化合物に関する簡単なアイデアを提供するために提示されています.
