主な違い - アニリンとアセトアニリド
アニリンとアセトアニリドは含窒素有機化合物です。それらは非常に異なる化学的および物理的特性を持っています。アニリンは、さまざまな業界で多くの用途があります。アニリンは、アミン基に結合したフェニル基で構成されているため、芳香族アミンです。アセトアニリドは芳香族アミドです。それは非常に弱い塩基であり、塩基性は水よりもさらに弱い.室温で固体化合物です。アセトアニリドの主要な製造プロセスには、無水酢酸とアニリンの反応が含まれます。アニリンとアセトアニリドの主な違いは、アニリンが室温で黄褐色の油状液体であるのに対し、アセトアニリドは白から灰色の固体化合物であることです。
対象となる主な分野
1.アニリンとは
– 定義、化学的性質、製造
2.アセトアニリドとは
– 定義、化学的性質、製造
3.アニリンとアセトアニリドの違いは何ですか
– 主な相違点の比較
キーワード:アセトアニリド、無水酢酸、アミド、アミン基、アンモニア、アニリン、アンチフェブリン、ベンゼンアミン、クロロベンゼン、ジアゾニウム塩、水素化、ニトロベンゼン、窒素、N-フェニルアセトアミド
アニリンとは
アニリンは、化学式 C6 を持つ窒素含有有機化合物です。 H7 N. アミン基に結合したフェニル基で構成されています。アニリンはベンゼン環で構成されているため、芳香族化合物です。アニリンの主な用途の 1 つは、ポリウレタン製造の前駆体としての使用です。
アニリンのモル質量は 93.129 g/mol です。アニリンは、この化合物に与えられる好ましい IUPAC 名ですが、全身の IUPAC 名は ベンゼンアミン です。 .室温では、アニリンは黄褐色の液体です。刺激臭のある油状の液体です。アニリンの融点は -6 °C、沸点は 184.1 °C です。
アニリンは平面分子です。窒素原子上に非共有電子対が存在するため、弱塩基です。アニリンは、ニトロベンゼンの接触水素化によって工業的に生産されます。アニリンを製造する場合、まず硝酸と硫酸の混合物を50〜60℃で使用してベンゼンをニトロ化してニトロベンゼンを製造します。次に、金属触媒の存在下でニトロベンゼンを水素化します。
図 1:ニトロベンゼンからのアニリンの生成
アンモニアとクロロベンゼンの反応は、アニリンを生成するもう 1 つの方法です。反応は以下の通り。ここでは、特定の温度と圧力の条件が必要です。
図 2:クロロベンゼンからのアニリンの生成
アニリンは弱塩基であるため、アニリンと鉱酸の反応で塩を形成することがあります。酸性媒体では、アニリンと亜硝酸との反応により、アニリンからジアゾニウム塩を生成することができます。ジアゾニウム塩は、多くの染料製造にとって非常に重要な成分です。
アセトアニリドとは
アセトアニリドは、化学式 C8 を持つアミドです。 H9 番号。室温では、無臭の固体化合物です。白からグレーの色をしています。アセトアニリドにはわずかな焦げ臭があります。葉のような外観です。
図 3:アセトアニリドの化学構造
アセトアニリドのモル質量は 135.166 g/mol です。アセトアニリドの融点は 114.3℃、沸点は 304℃です。この化合物の IUPAC 名は N です -フェニルアセトアミド .アセトアニリドの商品名はアンチフェブリンです .
アセトアニリドは、無水酢酸とアニリンの反応によって生成されます。しかし、アニリンは有毒であり、皮膚から吸収される可能性があるため、生成するときはドラフト内で反応を行う必要があります.
C6 H5 NH2 + (CH3 CO)2 O → C6 H5 NHCOCH3 + CH3 COOH
アニリンとアセトアニリドの違い
定義
アニリン: アニリンは、化学式 C6 を持つ窒素含有有機化合物です。 H7 N.
アセトアニリド: アセトアニリドは、化学式 C8 を持つアミドです。 H9 いいえ
物理的状態
アニリン: 室温では、アニリンは油状の液体です。
アセトアニリド: 室温では、アセトアニリドは白から灰色の固体です。
モル質量
アニリン: アニリンのモル質量は 93.129 g/mol です。
アセトアニリド: アセトアニリドのモル質量は 135.166 g/mol です。
カテゴリ
アニリン: アニリンはアミンです。
アセトアニリド: アセトアニリドはアミドです。
融点と沸点
アニリン: アニリンの融点は -6 °C、沸点は 184.1 °C です。
アセトアニリド: アセトアニリドの融点は 114.3℃、沸点は 304℃です。
生産
アニリン: アニリンは、ニトロベンゼンまたはクロロベンゼンから生成できます。
アセトアニリド: アセトアニリドはアニリンから生成されます。
塩基性
アニリン: アニリンは弱塩基です。
アセトアニリド: アセトアニリドは非常に弱い塩基です。
結論
アニリンとアセトアニリドは芳香族有機化合物です。これらの化合物は両方とも塩基性化合物ですが、アセトアニリドはアニリンよりも非常に弱い塩基性です。アニリンとアセトアニリドの主な違いは、アニリンが室温で黄褐色の油状液体であるのに対し、アセトアニリドは白から灰色の固体化合物であることです.
参照:
1.「アニリン」国立バイオテクノロジー情報センター。 PubChem 化合物データベース、米国国立医学図書館、こちらから入手可能。
2.「アニリン」。ブリタニカ百科事典、ブリタニカ百科事典、2013 年 9 月 26 日、こちらから入手可能。
3. ランカシャー、ロバート ジョン。アニリンからのアセトアニリドの調製は こちらから入手できます。
画像提供:
1. 英語版ウィキペディアの Navstar による「アニリン生産」 – en.wikipedia から Commons に転送。 (パブリック ドメイン) コモンズ ウィキメディア経由
2. Michał Sobkowski 著「クロロベンゼンからのアニリン」 – 自身の作品 (パブリック ドメイン) コモンズ ウィキメディア経由
3. 「アセトアニリド」英語版ウィキペディアの Rune.welsh 著 – 自身の作品(パブリック ドメイン) コモンズ ウィキメディア経由
