*カリフォルニア大学バークレー校の化学者チームは、創薬研究のプロセスを大幅に加速できる新しい方法を開発しました。
*「自己固定性超分子アレイ」と呼ばれるこの方法は、小分子を使用して、潜在的な薬物候補のスクリーニングに使用できるナノスケール構造に自己組織化します。
*研究者は、その方法は従来の薬物スクリーニング方法よりも速く、効率的であり、さまざまな疾患の新しい治療につながる可能性があると述べています。
創薬のプロセスは、ゆっくりと高価であることで有名です。新薬を市場に持ち込むには、数十億ドルかかることがあります。創薬プロセスの主要なボトルネックの1つは、潜在的な薬物候補のスクリーニングです。
伝統的に、薬物スクリーニングはin vitroで行われ、実験室で成長した細胞を使用しています。この方法は時間がかかり、高価であり、薬物が人体でどのように振る舞うかを予測することは困難です。
バークレーの化学者によって開発された新しい方法は、これらの問題に対する潜在的な解決策を提供します。自己解放上皮アレイは、より効率的な方法で潜在的な薬物候補のスクリーニングに使用できるナノスケール構造です。
研究者は、その方法は従来の薬物スクリーニング方法よりも速く、効率的であり、さまざまな疾患の新しい治療につながる可能性があると言います。
「この新しい方法は、私たちが新薬を開発する方法に革命を起こす可能性がある」と、バークレーの化学教授であるジェームズ・C・リアオは述べた。 「それはさまざまな病気の新しい治療につながる可能性があり、それはまた、創薬プロセスをより速く、より費用対効果の高いものにする可能性があります。」
研究者は、Nature Chemistry誌に調査結果を発表しました。
新しい方法の仕組み
自己固定性超分子アレイは、ナノスケール構造に自己組織化する小分子です。これらの構造は、特定のタンパク質または標的に結合することにより、潜在的な薬物候補のスクリーニングに使用できます。
研究者は、酵素BACE1の潜在的な阻害剤をスクリーニングするために、自己固定性超分子アレイを使用しました1。 BACE1は、アルツハイマー病に関連するアミロイドベータプラークの産生における重要な酵素です。
研究者たちは、合成した小分子のいくつかがBACE1活性を阻害できることを発見しました。これらの化合物は、アルツハイマー病の治療のために新薬に発達する可能性があります。
新しい方法の利点
バークレーの化学者によって開発された新しい方法には、従来の薬物スクリーニング方法よりもいくつかの利点があります。
*より速く、より効率的です。従来の方法の数週間または数ヶ月と比較して、数日で数日で潜在的な薬物候補のスクリーニングを使用するために、自己固定性超分子アレイを使用することができます。
*より費用対効果が高くなります。自己sost式の超分子アレイは、合成するのに比較的安価であり、複数のターゲットを同時にスクリーニングするために使用できます。
*より正確です。自己固定性超分子アレイを使用して、人体で効果的である可能性が高い潜在的な薬物候補を特定できます。
潜在的なアプリケーション
バークレーの化学者によって開発された新しい方法は、創薬プロセスに大きな影響を与える可能性があります。アルツハイマー病、癌、心臓病など、さまざまな疾患の新しい治療につながる可能性があります。
研究者は現在、自己固定性超分子アレイを使用して、他の疾患の潜在的な薬物候補をスクリーニングする方法に取り組んでいます。彼らはまた、さらに効率的で正確な新しい自己固定性超分子アレイの開発に取り組んでいます。
