化合物の酸性度は、コンジュゲートベースの安定性に依存します。コンジュゲートベースが安定しているほど、酸が強くなります。 2-ナフソールの場合、共役塩塩塩基は、ヒドロキシル基からのプロトンの損失によって形成されます。得られたフェノキシドイオンは共鳴安定化されているため、より安定しているため、2-ナフトールがより強力になります。
一方、カルボン酸は脱プロトン化時にカルボン酸イオンを形成します。カルボン酸イオンも共鳴安定化されていますが、共鳴安定化はフェノキシドイオンの場合ほど広範囲ではありません。これにより、カルボン酸は2-ナフトールよりも弱くなります。
