1。求核性添加 ：アルデヒドのカルボニル酸素は、求核試薬として作用し、2,4-DNPのプロトン化ヒドラゾン窒素を攻撃します。これにより、四面体中間体が形成されます。
2。プロトン移動 ：プロトンは、中間体の窒素からカルボニル基の酸素に移動し、その結果、水分子と新しいC =n二重結合が形成されます。
3。再配置と環化 ：中間体は再編成と環化を受け、2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンを形成します。これには、水分分子の排出と5員のヘテロサイクリック環の形成が含まれます。
4。製品の形成 ：最終生成物である2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンは、ヒドラゾン窒素とフェニル環の間にN-N結合の存在、およびフェニル環の2つのニトロ基との間のN-N結合の存在を特徴とする安定した化合物です。
2,4-DNPとアルデヒドの間の反応は、定性的有機分析における重要なツールです。特徴的な2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンを形成することにより、アルデヒドの識別と特性評価を可能にします。これは、融点、色、およびその他の特性に基づいてさらに分析できます。
