1。酸塩基反応 ：酸と塩基が反応すると、塩と水という2つの異なる化合物を形成できます。たとえば、塩酸（HCl）と水酸化ナトリウム（NaOH）が反応すると、塩化ナトリウム（NaCl）と水（H2O）を産生します。
2。添加反応 ：さらに、反応に加えて、2つの分子が結合して単一の生成物を形成します。たとえば、エチレン（C2H4）が臭化水素（HBR）と反応すると、2つの異なる生成物を形成できます：臭化エチル（C2H5BR）またはブロモエタン（CH3CH2BR）。いずれかの製品の形成は、反応条件と形成された中間体の安定性に依存します。
3。置換反応 ：置換反応には、分子内の原子のグループが別の原子またはグループを含む1つの原子または原子グループの置換が含まれます。例としては、メタン（CH4）と塩素ガス（CL2）の反応があり、2つの異なる生成物を生成できます：クロロメタン（CH3CL）またはジクロロメタン（CH2CL2）。繰り返しますが、反応条件と中間安定性が形成された主要な製品を決定します。
4。排除反応 ：除去反応では、水またはハロゲン化水素などの小分子が分子から除去され、二重結合または環が形成されます。たとえば、エタノール（CH3CH2OH）を濃縮硫酸で加熱すると、反応条件に応じて、エチレン（C2H4）またはジエチルエーテル（CH3CH2OCH2CH3）のいずれかを形成することができます。
5。再配置反応 ：再配置反応は、共有結合を破壊することなく、異なる原子の配置を持つ1つの化合物の別の化合物への変換を伴います。例は、ルイス酸触媒の存在下でアセトフェノン（C6H5COCH3）を形成するフェニルビニルエーテル（C6H5OCH =CH2）の再配列です。
要約すると、2つの化合物が反応すると、酸塩基反応、付加反応、置換反応、除去反応、再配列反応などのさまざまな反応メカニズムにより、2つの異なる化合物を形成できます。形成される特定の生成物は、反応物の性質、反応条件、およびその後の反応経路に依存します。
