カルボニル基（c =o）
* 構造： 酸素原子と二重結合した炭素原子。
* 一般式： r-c =o-r '（rとr'は水素、アルキル、またはアリール基になります）
* 場所： アルデヒド、ケトン、アミド、エステル、カルボン酸を含む多くの異なる官能基に見られる。
* 反応性： 炭素と酸素の二重結合は極性であり、カルボニル基は求核攻撃の影響を受けやすくなります。
* 例：
* aldehydes： カルボニル基は炭素鎖の終わりにあります。 （例：ホルムアルデヒド、ch₂o）
* ケトン： カルボニル基は炭素鎖の真ん中にあります。 （例：アセトン、ch₃coch₃）
カルボキシル基（-COOH）
* 構造： カルボニル基は、ヒドロキシル（-OH）グループに直接結合しました。
* 一般式： R-COOH（Rは水素、アルキル、またはアリール基になる可能性があります）
* 場所： カルボン酸でのみ見つかりました 。
* 反応性： カルボニル基とヒドロキシル基の両方が存在するため、カルボキシル基は非常に極性です。酸性で、陽子（H+）を寄付できます。
* 例：
* 酢酸（Ch₃COOH）： 最も単純なカルボン酸。
* ベンゾ酸（c₆H₅COOH）： 芳香族カルボン酸。
重要な違い：
重要な違いは、ヒドロキシル基（-oh）の存在です カルボキシル基のカルボニル基に直接接続されています。このヒドロキシル基は、カルボン酸に酸性特性を与えます。
要約：
カルボニル基 多くの異なる化合物に見られる基本的な機能グループです。 A カルボキシル基 ヒドロキシル基にも接続されている特定のタイプのカルボニル基であり、ユニークで酸性特性を与えます。
